2-苯基乙基碳酸乙酯 | 72928-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基乙基碳酸乙酯
• 英文名称: ethyl phenethyl carbonate
• 英文别名: ethyl 2-phenylethyl carbonate
• CAS: 72928-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD07780596
• 分子量: 194.23
• InChiKey: HPJTVWUFDOZSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基乙基碳酸乙酯 生成 苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Organic Carbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a009
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylate 、 苯乙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-苯基乙基碳酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates：用于合成对称和不对称碳酸酯的氯甲酸酯的实用替代品

  摘要：

  通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理，五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时，它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此，烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561411

文献信息

• Synthesis of Organic Carbonates with Alkyl/aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates and ROH/AlCl₃under Ambient Condition
  作者：Gi Hyeon Sung、Bo Ram Kim、Ki Eun Ryu、Jeum-Jong Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.9.2758

  日期：2014.9.20

  demonstrated the synthesis of organic carbonates using alkyl/aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)carboxylates and alcohol in the presence of aluminum chloride. Alkyl/aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine1(6H)-carboxylates were reacted with alcohol in the presence of AlCl3 in toluene at room temperature to afford the corresponding unsymmetric and symmetric organic carbonates in good to excellent yields. These

  我们展示了在氯化铝存在下使用烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H) 羧酸盐和醇合成有机碳酸酯。烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪1(6H)-羧酸盐与醇在 AlCl3 存在下于甲苯中在室温下反应，以良好至优异的收率得到相应的不对称和对称有机碳酸酯。这些都是高效和方便的过程。烷基/芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates 是固体、稳定和无毒的 CO2/ R(Ar) 源。值得注意的是，该反应是在环境和酸性条件下进行的，起始原料易于制备和易得，可定量分离出可重复使用的4,5-二氯哒嗪-3(2H)-one。
• Heterobimetallic Dinuclear Lanthanide Alkoxide Complexes as Acid–Base Difunctional Catalysts for Transesterification
  作者：Ruijie Zeng、Hongting Sheng、Yongcang Zhang、Yan Feng、Zhi Chen、Junfeng Wang、Man Chen、Manzhou Zhu、Qingxiang Guo

  DOI：10.1021/jo5016536

  日期：2014.10.3

  practical lanthanide(III)-catalyzed transesterification of carboxylic esters, weakly reactive carbonates, and much less-reactive ethyl silicate with primary and secondary alcohols was developed. Heterobimetallic dinuclear lanthanide alkoxide complexes [Ln2Na8(OCH2CH2NMe2)}12(OH)2] (Ln = Nd (I), Sm (II), and Yb (III)) were used as highly active catalysts for this reaction. The mild reaction conditions enabled

  开发了一种实用的镧系元素（III）催化的羧酸酯，弱反应性碳酸酯和低反应性硅酸乙酯与伯醇和仲醇的酯交换反应。异双金属双核镧系醇盐配合物[Ln 2 Na 8 （OCH 2 CH 2 NMe 2）} 12（OH）2 ]（Ln = Nd（I），Sm（II）和Yb（III））用作该反应的高活性催化剂。温和的反应条件使各种底物的酯交换反应能够以良好或高收率进行。上述配合物可以作为协同作用的酸碱双官能催化剂，从而使酯交换反应得到有效活化，与简单的酸/碱催化剂相比，该络合物被认为具有更高的反应活性。
• Immobilization of 1,5,7‐Triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene on Magnetic γ‐Fe ₂ O ₃ Nanoparticles: A Highly Recyclable and Efficient Nanocatalyst for the Synthesis of Organic Carbonates
  作者：Liqiang Wu、Shuanbao Tian

  DOI：10.1002/ejic.201301586

  日期：2014.4

  1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene was immobilized on magnetic γ-Fe2O3 nanoparticles as a magnetic nanocatalyst. The nanoparticle reagent was obtained with good loading levels and has been successfully used for the efficient and selective synthesis of organic carbonates by the direct condensation of alcohols and diethyl carbonate. The catalyst is quantitatively recovered by an external magnet and

  1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene作为磁性纳米催化剂固定在磁性γ-Fe2O3纳米颗粒上。纳米颗粒试剂以良好的负载水平获得，并已成功用于通过醇和碳酸二乙酯的直接缩合有效和选择性地合成有机碳酸酯。催化剂通过外部磁铁定量回收，可重复使用六个循环，活性几乎一致。
• Correlation between the basicity of solid bases and their catalytic activity towards the synthesis of unsymmetrical organic carbonates
  作者：B VELDURTHY、J CLACENS、F FIGUERAS

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.10.024

  日期：2005.1.1

  The correlation between the basic properties of solid catalysts and the reaction rate of the selective synthesis of unsymmetrical organic carbonates via direct condensation of diethylcarbonate (DEC) and alcohols was investigated. A detailed kinetic study of the transesterification of 1-phenylethanol and DEC was made with catalysts with different basic strengths. The solids included fluorinated hydrotalcite

  研究了固体催化剂的基本性能与通过碳酸二乙酯（DEC）和醇类直接缩合选择性合成不对称有机碳酸酯的反应速率之间的关系。使用不同的碱性强度的催化剂对1-苯基乙醇和DEC的酯交换反应进行了详细的动力学研究。固体包括氟化水滑石，MgLa混合氧化物，CsF（纯或负载在α-和γ-氧化铝上），KF（纯或负载在α-和γ-氧化铝上），锐钛矿，金红石和氧化锆。基本性质取决于CO 2的吸附通过重量分析法，质谱分析法和量热法测量。两种技术都显示出MgLa混合氧化物的更高的碱度。除了CsF / α- Al 2 O 3，尽管碱性位点的数量和强度较低，但对几种不同的底物显示出较高的活性，但反应速率与催化剂上存在的强碱性位点的数量大致成正比。。这归因于作为中间体形成的醇化物的高亲核性。将水添加到反应介质中引起两种作用：抑制反应和通过乙醇作为副反应促进底物的醚化。催化剂可以重复使用几次，而活性损失很小。
• Organotin-oxomolybdate coordination polymer as catalyst for synthesis of unsymmetrical organic carbonates
  作者：Jinliang Song、Binbin Zhang、Tainbin Wu、Guanying Yang、Buxing Han

  DOI：10.1039/c0gc00765j

  日期：——

  Efficient and greener synthesis of unsymmetrical organic carbonates is of great importance. In this work, two organotin-oxometalates, Bu2SnMoO4 and (Bu3Sn)2MoO4, were prepared and their catalytic performance for the transesterification of diethyl carbonate (DEC) with alcohols to synthesize unsymmetrical organic carbonates was studied. It was found that (Bu3Sn)2MoO4 was very active and selective for the transesterification

  高效，绿色合成不对称有机物 碳酸盐非常重要 在这项工作中，制备了两种有机锡-金属氧酸盐，Bu 2 SnMoO 4和（Bu 3 Sn）2 MoO 4，它们对碳酸二乙酯（DEC）进行酯交换反应的催化性能。酒类 合成不对称有机物 碳酸盐被研究了。发现（Bu 3 Sn）2 MoO 4对于DEC和各种酒类， 包含 烷基，循环和 芳基醇由于协同的组之间[效果的MoO 4 ] 2 -和[卜3的Sn] +在催化剂。相应的产量碳酸盐在适当的条件下可以达到98％。这催化剂被重复使用了五次，活性和选择性没有改变。我们相信高效，多功能，绿色，廉价，选择性和稳定催化剂 在各种不对称有机物的合成中具有巨大的潜在应用 碳酸盐 来自DEC和 酒类。