2-苯基乙基癸酸酯 | 61810-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-苯基乙基癸酸酯
• 中文别名: 癸酸苯乙基酯
• 英文名称: phenethyl decanoate
• 英文别名: 2-phenylethyl decanoate
• CAS: 61810-55-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: DDMQLUJPAGWJOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  6.55
• 保留指数：
  2012;2022;2022

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-苯基乙基癸酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Conversion of Activated Amides and Haloalkanes into Esters under Transition-Metal-Free Cs2CO3/DMAP Conditions

  摘要：

  已开发出在无过渡金属条件下进行的活化酰胺酯化反应，具有良好的官能团容忍性，导致C-N键裂解，从而高效合成各种酯类产物，收率在中等到良好之间。这项工作表明，酯化反应可以通过使用简单的N-酰基糖胺、卤代烷烃和Cs2CO3作为氧源来进行。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690178

文献信息

• Bis azide–triphenylphosphine as a reagent for esterification at room temperature
  作者：Murugan Dinesh、Sivasubramaniyan Archana、Raja Ranganathan、Murugan Sathishkumar、Alagusundaram Ponnuswamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.073

  日期：2015.12

  well-established reaction for the amide synthesis from organic azides and carboxylic acids in the presence of phosphorous reagents. In contrary to this, it is notable that bis azide in the presence of triethylphosphite or trimethylphosphite does not afford the expected bis amides but affords the ethyl or methyl esters of the carboxylic acids respectively. This serendipitous observation when further investigated

  改良的施陶丁格反应是在磷试剂存在下从有机叠氮化物和羧酸合成酰胺的公认方法。与此相反，值得注意的是，在亚磷酸三乙酯或亚磷酸三甲酯存在下的双叠氮化物不能提供预期的双酰胺，而是分别提供羧酸的乙酯或甲酯。当进一步研究时，这种偶然的观察结果导致发现了双叠氮化物-三苯基膦是室温下酯化的有效试剂。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Efficient liquid phase acylation of alcohols over basic ETS-10 molecular sieves
  作者：Suresh B Waghmode、Vinay V Thakur、Arumugam Sudalai、Subramanian Sivasanker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00389-6

  日期：2001.4

  Acylation of alcohols with acetic acid can be carried out efficiently in the liquid phase over microporous titanosilicate ETS-10-type catalysts. The reaction was studied over ETS-10 exchanged with, Li, Na, K, Rb, Cs, Ba and H ions. Activity for acylation of primary alcohols depends on the exchanged alkali ion and increases in the order Li

  在微孔钛硅酸盐ETS-10-型催化剂上，可以在液相中有效地进行醇与乙酸的酰化反应。通过与Li，Na，K，Rb，Cs，Ba和H离子交换的ETS-10研究了该反应。伯醇的酰化活性取决于交换的碱金属离子，并以Li
• Staudinger’s phosphazene as an efficient esterifying reagent
  作者：Murugan Dinesh、Raja Ranganathan、Sivasubramaniyan Archana、Murugan Sathishkumar、Mohamed Sulthan Roshan Banu、Alagusundaram Ponnuswamy

  DOI：10.1080/00397911.2016.1211705

  日期：2016.9.1

  ABSTRACT A new application of Staudinger’s phosphazene as an efficient esterifying reagent is reported. Staudinger’s phosphazene formed in situ by the reaction of organic mono-azide with triphenylphosphine, which is trapped by carboxylic acid, to afford amide exclusively. In contrast, interestingly the same phosphazene behaves in a different way as an efficient esterifying reagent, affording ester

  摘要报道了施陶丁格磷腈作为一种高效酯化试剂的新应用。Staudinger's phosphazene 通过有机单叠氮化物与三苯基膦的反应原位形成，后者被羧酸捕获，专门提供酰胺。相比之下，有趣的是，相同的磷腈以不同的方式作为有效的酯化试剂，在无溶剂微波辅助方案下提供酯，其中除了其他反应物外，还添加了醇作为另一种成分。这一发现又增加了施陶丁格磷腈在合成化学中的另一个新应用。图形概要
• Ink Composition and Method for Manufacturing Organic Light Emitting Device
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20210050523A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present specification relates to an ink composition including: a compound represented by Formula 1; and a solvent represented by the Formula 2, and a method for manufacturing an organic light emitting device formed by using the ink composition.

  本规范涉及一种包括以下成分的油墨组合物：由化学式1表示的化合物；以及由化学式2表示的溶剂，以及一种利用该油墨组合物形成的有机发光器件的制造方法。

表征谱图