cis (-)-(4R)-p-nitrophenyl-(5R)-dichloroacetamido-1,3-dioxane | 98045-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis (-)-(4R)-p-nitrophenyl-(5R)-dichloroacetamido-1,3-dioxane
• 英文别名: cis-(4R,5R)-4-(p-Nitrophenyl)-5-dichloroacetamido-1,3-dioxane；2,2-dichloro-N-[(4R,5R)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxan-5-yl]acetamide
• CAS: 98045-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₅
• 分子量: 335.144
• InChiKey: BIYRHGRDGUFBFI-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis (-)-(4R)-p-nitrophenyl-(5R)-dichloroacetamido-1,3-dioxane 在 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氯霉素
  参考文献：
  名称：

  Hazra, B. G.; Pore, V. S.; Maybhate, S. P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1763 - 1770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-5-amino-1,3-dioxane 在 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 cis (-)-(4R)-p-nitrophenyl-(5R)-dichloroacetamido-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Hazra, B. G.; Pore, V. S.; Maybhate, S. P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1763 - 1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Collins et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1952, vol. 4, p. 693,705
  作者：Collins et al.

  DOI：——

  日期：——
• HAZRA, B. G.;PORE, V. S.;MAYBHATE, S. P.;NATEKAR, M. V.;RAO, A. S., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1763-1770
  作者：HAZRA, B. G.、PORE, V. S.、MAYBHATE, S. P.、NATEKAR, M. V.、RAO, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• NITRATION STUDIES ON 4-PHENYL-5-SUBSTIUTED-1,3-DIOXANES AS CHLORAMPHENICOL INTERMEDIATES
  作者：B. G. Hazra、V. S. Pore、S. P. Maybhate、B. V. Bapat、V. K. Gumaste、A. S. Rao

  DOI：10.1080/00304949909458325

  日期：1999.6
• Hazra, B. G.; Pore, V. S.; Maybhate, S. P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1763 - 1770
  作者：Hazra, B. G.、Pore, V. S.、Maybhate, S. P.、Natekar, M. V.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——