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11beta-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17beta-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
11beta-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17beta-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one
英文别名
(11R,13S,17S)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-13-methyl-17-prop-1-ynyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
11beta-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17beta-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one化学式
CAS
——
化学式
C29H35NO2
mdl
——
分子量
429.6
InChiKey
VKHAHZOOUSRJNA-YYTJNDDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • IMIDAZOLYL PROGESTERONE ANTAGONISTS
    申请人:Nickisch Klaus
    公开号:US20140364600A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    Described herein are imidazolyl compounds which either act as pure antiprogestins and methods of using such pure antagonists for gynecological indications and breast cancer.
    本文描述了咪唑基化合物,其作为纯抗孕激素并用于妇科适应症和乳腺癌的方法。
  • PROGESTERONE ANTAGONISTS
    申请人:Nickisch Klaus
    公开号:US20130029953A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Described herein are compounds which either act as pure antiprogestins or as antiprogestins with partial agonistic activity and methods of treating cancer using such compounds.
    本文描述了一些化合物,它们可以作为纯抗孕激素或具有部分激动活性的抗孕激素,并且使用这些化合物的方法治疗癌症。
  • Pharmaceutical combination of an aldosterone synthase inhibitor and a glucocorticoid receptor antagonist or a cortisol synthesis inhibitor or a corticotropin releasing factor antagonist
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1886695A1
    公开(公告)日:2008-02-13
    The invention relates to a pharmaceutical combination comprising (a) an aldosterone synthase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (b) a glucocorticoid receptor antagonist or a cortisol synthesis inhibitor or a cortisol re-synthesis inhibitor or a corticotrophin-releasing hormone receptor antagonist or combinations thereof or in each case a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said composition is useful for the manufacture of a medicament, in particular for the manufacture of a medicament for the prevention of, delay of progression of treatment of a disease or condition characterized by the metabolic syndrome.
    本发明涉及一种药物组合物,包括(a)醛固酮合成酶抑制剂或其药学上可接受的盐,和(b)糖皮质激素受体拮抗剂或皮质醇合成抑制剂或皮质醇再合成抑制剂或促肾上腺皮质激素释放激素受体拮抗剂或其组合或在每种情况下其药学上可接受的盐。所述组合物可用于制造药物,特别是用于制造预防、延缓进展或治疗以代谢综合征为特征的疾病或病症的药物。
  • US7531162B2
    申请人:——
    公开号:US7531162B2
    公开(公告)日:2009-05-12
  • US9096641B2
    申请人:——
    公开号:US9096641B2
    公开(公告)日:2015-08-04
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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