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N6-benzyloxycarbonyl-N2-propionyl-lysine | 107328-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-benzyloxycarbonyl-N2-propionyl-lysine
英文别名
N6-benzyloxycarbonyl-N2-propionyl-lysine;N6-Benzyloxycarbonyl-N2-propionyl-lysin;propionyl-Lys(Cbz)
N6-benzyloxycarbonyl-N2-propionyl-lysine化学式
CAS
107328-26-7
化学式
C17H24N2O5
mdl
——
分子量
336.388
InChiKey
FAHAMQWCZVBHEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    104.73
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Charged sophorolipids and sophorolipid containing compounds
    摘要:
    通过一种涉及将式I化合物与式II化合物反应的方法生产的一种索福罗脂,其中R1和R2为H、C1-C18烷基、C3-C18烯基、C3-C10环烷基、苯基或C1-C18酰基或烷氧羰基,R1和R2不同时为酰基,R3为H、CH3、CH2-苯基、CH2—C6H4—OH、CH2CO2H、CH2CH2CO2H、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、CH2OH、CH(CH3)OH、CH2CH2CH2CH2NH2、CH2CH2CONH2、CH2CONH2、CH2—C3N2H3(组氨酸)、CH2CH2CH2NHC(NH)NH2、CH2CH2SCH3,R2和R3可连接成环,R4为H、C1-C18烷基、C3-C18烯基、C3-C10环烷基或苯基,n为0-6,R5和R6为H、C1-C18烷基、C3-C18烯基、C3-C10环烷基或苯基,X为C1-C18烷基或C1-C18烯基;可选择性地接着酸解(用酸处理)或氢解保护(用氢解催化剂处理),去除R1或R2中的一个基团,并用氢替换之。还有一种含有载体和上述至少一种索福罗脂的索福罗脂含有组合物。
    公开号:
    US20070027106A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Murachi, Archives of Biochemistry, 1958, vol. 78, p. 115,117
    摘要:
    DOI:
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