N6-benzyloxycarbonyl-N2-propionyl-lysine | 107328-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N6-benzyloxycarbonyl-N2-propionyl-lysine
• 英文别名: N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-propionyl-lysine；N⁶-Benzyloxycarbonyl-N²-propionyl-lysin；propionyl-Lys(Cbz)
• CAS: 107328-26-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: FAHAMQWCZVBHEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-benzyloxycarbonyl-N2-propionyl-lysine 、 对氨基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 propionyl-Lys(Cbz)-Paba
  参考文献：
  名称：

  Charged sophorolipids and sophorolipid containing compounds

  摘要：

  通过一种涉及将式I化合物与式II化合物反应的方法生产的一种索福罗脂，其中R1和R2为H、C1-C18烷基、C3-C18烯基、C3-C10环烷基、苯基或C1-C18酰基或烷氧羰基，R1和R2不同时为酰基，R3为H、CH3、CH2-苯基、CH2—C6H4—OH、CH2CO2H、CH2CH2CO2H、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、CH2OH、CH(CH3)OH、CH2CH2CH2CH2NH2、CH2CH2CONH2、CH2CONH2、CH2—C3N2H3（组氨酸）、CH2CH2CH2NHC(NH)NH2、CH2CH2SCH3，R2和R3可连接成环，R4为H、C1-C18烷基、C3-C18烯基、C3-C10环烷基或苯基，n为0-6，R5和R6为H、C1-C18烷基、C3-C18烯基、C3-C10环烷基或苯基，X为C1-C18烷基或C1-C18烯基；可选择性地接着酸解（用酸处理）或氢解保护（用氢解催化剂处理），去除R1或R2中的一个基团，并用氢替换之。还有一种含有载体和上述至少一种索福罗脂的索福罗脂含有组合物。

  公开号：

  US20070027106A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ε-benzyloxycarbonyl lysine 生成 N6-benzyloxycarbonyl-N2-propionyl-lysine
  参考文献：
  名称：

  Murachi, Archives of Biochemistry, 1958, vol. 78, p. 115,117

  摘要：

  DOI：