N-(4-carboxyphenyl)-7-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-carboxyphenyl)-7-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxamide
• 英文别名: N-(4-carboxyphenyl)-7-(5-chloro-2-(H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxamide；4-[[7-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-3-carbonyl]amino]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₆O₄
• 分子量: 476.879
• InChiKey: AHWRCBABECLIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 草酰氯 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 对甲苯磺酰氯 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-(4-carboxyphenyl)-7-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供的是由一般式（I）表示的吡啶酮或嘧啶酮衍生物，以及其制备方法和用途。一般式（I）化合物的取代基的定义与规范中相同。

  公开号：

  US20170029423A1

文献信息

• Pyridone or pyrimidone derivative, preparation method therefor and application thereof
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10174020B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided is a pyridone or pyrimidone derivative(s) represented by general formula (I) and its preparation method and use. Substituents of the compound of general formula (I) are defined the same as in the specification.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的吡啶酮或嘧啶酮衍生物及其制备方法和用途。通式（I）化合物的取代基定义与说明书中相同。
• [EN] PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDONE OU DE PYRIDONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET APPLICATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 一种吡啶酮或嘧啶酮衍生物、及其制备方法和应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015120777A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  提供一种吡啶酮或嘧啶酮衍生物及其制备方法和应用。