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(E)-1-[(4H-1,2,4-triazole-4-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol | 281191-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-[(4H-1,2,4-triazole-4-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol
英文别名
1-[(E)-(4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol;1-[(E)-1,2,4-triazol-4-yliminomethyl]naphthalen-2-ol
(E)-1-[(4H-1,2,4-triazole-4-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol化学式
CAS
281191-96-6
化学式
C13H10N4O
mdl
——
分子量
238.249
InChiKey
AHWSQQXCPSZAGS-FRKPEAEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vanadium triisopropoxide oxide 、 (E)-1-[(4H-1,2,4-triazole-4-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol乙腈 为溶剂, 以86%的产率得到[VO(ndtrz)2]
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑胺及其氧杂钒(IV)配合物的衍生席夫碱配体的研究:合成,结构,DNA结合,碱性磷酸酶抑制,生物筛选和胰岛素模拟性质
    摘要:
    通过将4H-1,2,4-三唑-4-胺与水杨醛(HL 1)(saltrz),2,3-二羟基苯甲醛(HL 2)(dhtrz),2-缩合衍生化一系列新的甲亚胺前体羟基-1-萘醛(HL 3)(ndtrz)和5-氯-2-羟基苯甲醛(HL 4)(cltrz)。随后,[VO(saltrz)2 ](1),[VO(dhtrz)2 ](2),[VO(ndtrz)2 ](3)和[VO(cltrz)2 ](4)是通过异丙氧基钒(V)[VO(OCHMe2)3 ]与配体HL 1 - HL 4。通过熔点法,元素分析,FT-IR和1H和13 C NMR光谱,摩尔磁化率和电导率方法以及热重分析法对合成的化合物进行了表征。配体HL 3和HL 4还通过单晶分析表征。SS-DNA与化合物的结合模式已通过低色度和UV-Vis光谱的红/蓝位移证实。化合物-DNA加合物的DG负值表明结合是自发过程。发现该复合物是酶碱性磷酸酶(ALP)
    DOI:
    10.1134/s1070363215090248
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-1,2,4-三氮唑2-羟基-1-萘甲醛乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以88%的产率得到(E)-1-[(4H-1,2,4-triazole-4-ylimino)methyl]naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑胺及其氧杂钒(IV)配合物的衍生席夫碱配体的研究:合成,结构,DNA结合,碱性磷酸酶抑制,生物筛选和胰岛素模拟性质
    摘要:
    通过将4H-1,2,4-三唑-4-胺与水杨醛(HL 1)(saltrz),2,3-二羟基苯甲醛(HL 2)(dhtrz),2-缩合衍生化一系列新的甲亚胺前体羟基-1-萘醛(HL 3)(ndtrz)和5-氯-2-羟基苯甲醛(HL 4)(cltrz)。随后,[VO(saltrz)2 ](1),[VO(dhtrz)2 ](2),[VO(ndtrz)2 ](3)和[VO(cltrz)2 ](4)是通过异丙氧基钒(V)[VO(OCHMe2)3 ]与配体HL 1 - HL 4。通过熔点法,元素分析,FT-IR和1H和13 C NMR光谱,摩尔磁化率和电导率方法以及热重分析法对合成的化合物进行了表征。配体HL 3和HL 4还通过单晶分析表征。SS-DNA与化合物的结合模式已通过低色度和UV-Vis光谱的红/蓝位移证实。化合物-DNA加合物的DG负值表明结合是自发过程。发现该复合物是酶碱性磷酸酶(ALP)
    DOI:
    10.1134/s1070363215090248
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