methyl (2S,3R)-4-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butanoate | 120230-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-4-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butanoate
• CAS: 120230-74-2
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₄
• 分子量: 472.584
• InChiKey: HDMZIWPWTVNTDR-GOHWNWGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-4-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butanoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到methyl (2S)-2-[(3S,4R)-4-methyl-2-oxo-3-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]pyrrolidin-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(9-phenylfluorenyl)-3-methyl-L-aspartate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (2S,3R)-4-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037

文献信息

• WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173
  作者：WOLF, JEAN-PIERRE、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——