methyl (2S,3S)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate | 120230-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (2S,3S)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-2-[(9-phenylfluorenyl)amino]-3-methyl-4-oxobutanoate；methyl (2S,3S)-3-methyl-4-oxo-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butanoate
• CAS: 120230-71-9
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃
• 分子量: 385.463
• InChiKey: XNJIWBUBSLGNJC-HXOBKFHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl (2S)-2-[(3S,4R)-4-methyl-2-oxo-3-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]pyrrolidin-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(9-phenylfluorenyl)-3-methyl-L-aspartate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (2S,3S)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037

文献信息

• WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173
  作者：WOLF, JEAN-PIERRE、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——