(2S,3R)-4-((R)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-butyric acid methyl ester | 120328-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-4-((R)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-butyric acid methyl ester
• CAS: 120328-51-0
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₄
• 分子量: 472.584
• InChiKey: HDMZIWPWTVNTDR-KYTVRQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-((R)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-butyric acid methyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-2-[(3S,4R)-4-Methyl-2-oxo-3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-pyrrolidin-1-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(9-phenylfluorenyl)-3-methyl-L-aspartate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R)-4-((R)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-3-methyl-2-(9-phenyl-9H-fluoren-9-ylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037