2,2-dimethylpropionic acid 10-hydroxydecyl ester | 500018-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dimethylpropionic acid 10-hydroxydecyl ester
• 英文别名: 10-Hydroxydecyl 2,2-dimethylpropanoate；10-hydroxydecyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 500018-73-5
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: FZUBNSBNIRGIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 10-hydroxydecyl ester 在 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,3R)-12-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2,3-dihydroxydodecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved procedure for the preparation of the β-hydroxy-α-alkyl fatty acid fragment of mycolic acids

  摘要：

  An approach to a beta-hydroxy-alpha-alkyl fatty acid intermediate that can be applied in the synthesis of a range of mycolic acids is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.070
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2-dimethylpropionic acid 10-hydroxydecyl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved procedure for the preparation of the β-hydroxy-α-alkyl fatty acid fragment of mycolic acids

  摘要：

  An approach to a beta-hydroxy-alpha-alkyl fatty acid intermediate that can be applied in the synthesis of a range of mycolic acids is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.070

文献信息

• A Torsional Strain Mechanism To Tune Pitch in Supramolecular Helices
  作者：Liang-shi Li、Hongzhou Jiang、Benjamin W. Messmore、Steve R. Bull、Samuel I. Stupp

  DOI：10.1002/anie.200701328

  日期：2007.8.3
• Triethyl- (or Trimethyl-)Silyl Triflate-Catalyzed Reductive Cleavage of Triphenylmethyl (Trityl) Ethers with Triethylsilane
  作者：Hiroshi Imagawa、Tomoko Tsuchihashi、Rajesh K. Singh、Hirofumi Yamamoto、Takumichi Sugihara、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1021/ol0271988

  日期：2003.1.1

  [GRAPHICS]A triphenylmethyl (trityl) ether was reductively and instantaneously cleaved by triethylsilane in the presence of a catalytic amount of TES- (or TMS)-triflate. The reaction conditions are mild enough to achieve reduction in the presence of a variety of acid-sensitive functional groups. Upon a mild acidic treatment of the crude product, the corresponding alcohol is obtained in high yield.
• An improved procedure for the preparation of the β-hydroxy-α-alkyl fatty acid fragment of mycolic acids
  作者：Gianna Toschi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.070

  日期：2006.4

  An approach to a beta-hydroxy-alpha-alkyl fatty acid intermediate that can be applied in the synthesis of a range of mycolic acids is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.