isoxazole-3,4,5-triyltris(phenylmethanone) | 1138418-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isoxazole-3,4,5-triyltris(phenylmethanone)
• 英文别名: (3,5-Dibenzoyl-1,2-oxazol-4-yl)-phenylmethanone；(3,5-dibenzoyl-1,2-oxazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1138418-96-8
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₄
• 分子量: 381.387
• InChiKey: YZDXNWDISYRRMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)- 1-phenylethan-1-one 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium acetate 、 copper(II) trifluoroacetate hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到isoxazole-3,4,5-triyltris(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  通过不同的[2 +1 + 1 +1] of鎓叶立德和t BuONO合成呋喃喃和异恶唑

  摘要：

  我们已经提出了一种简单的新方法，用于呋喃喃和异恶唑的分散组装，其中首次报道了亚砜基sulf的[2 +1 + 1 +1]环化反应。当使用t BuONO作为氮源而不使用金属催化剂进行反应时，可以在宽范围的底物范围内以适当的收率获得所需的呋喃烷。当使用Cu（TFA）2作为催化剂进行反应时，获得带有三个羰基的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01876

文献信息

• Synthesis of trisubstituted isoxazoles via in situ trapping strategy from α-nitro carbonyl compounds and methyl ketones or terminal aryl alkenes
  作者：Yan Yang、Meng Gao、Cong Deng、Dong-Xue Zhang、Liu-Ming Wu、Wen-Ming Shu、An-Xin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.055

  日期：2012.8

  A highly efficient domino method for the synthesis of trisubstituted isoxazoles has been established from α-nitro carbonyl compounds and methyl ketones or terminal aryl alkenes. Simple and readily available starting materials, mild reaction conditions and very simple operation are significant advantages of the reaction.

  由α-硝基羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃建立了一种高效的多米诺骨牌合成三取代异恶唑的方法。简单且容易获得的起始原料，温和的反应条件和非常简单的操作是该反应的显着优点。
• Synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines from activated acetylenes, benzoylnitromethanes, and isoquinoline
  作者：Issa Yavari、Mohammad Piltan、Loghman Moradi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.001

  日期：2009.3

  Isoquinoline reacts smoothly with aroylnitromethanes in the presence of dialkyl acetylenedicarboxylates and dibenzoylacetylene to produce pyrrolo[2,1,a]isoquinolines in good yields. Quinoline and benzothiazole also react in a similar way. Pyridine and N-methylimidazole catalyze the reaction between nitromethane derivatives with electron-deficient acetylenes to produce highly functionalized isoxazoles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.