2,4,6-三[(对羧基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪 | 63557-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三[(对羧基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,4,6-三（对羧基苯基）氨基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 4,4',4''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tribenzoic acid
• 英文别名: 4,4',4''-s-triazine-1,3,5-triyl-tri-p-aminobenzoic acid；4,4′,4″-s-triazine-1,3,5-triyltri-p-aminobenzoic acid；H₃TATAB；4 ,4 ′,4 ″-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))tribenzoic acid；4,4’,4’’-s-triazine-1,3,5-triyl-tri-p-aminobenzoic acid；4,4',4"-s-triazine-1,3,5-triyltri-p-aminobenzoic acid；4-[[4,6-bis(4-carboxyanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 63557-10-8
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆O₆
• 分子量: 486.444
• InChiKey: NGJJZCPADSICRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >330℃ (decomposition) (isopropanol )
• 沸点：
  830.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三[(对羧基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪 、 2-乙基己醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93.74%的产率得到乙基己基三嗪酮
  参考文献：
  名称：

  一种紫外线吸收剂乙基己基三嗪酮的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种紫外线吸收剂乙基己基三嗪酮的合成方法，采用三聚氰氨，对氯苯甲酸为起始原料、经过三取代反应合成2,4,6‑三[(对羧基苯基)氨基]‑1,3,5‑三嗪（H3TATAB），然后与异辛醇发生酯化反应合成乙基己基三嗪酮粗品，最后经蒸馏脱溶、结晶、干燥，得到目标产物乙基己基三嗪酮；该合成方法具有工艺路线简单、原料易得、反应条件温和、结晶方法独特，三废少、制备的产物纯度高的特点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105061345B
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 对氨基苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-三[(对羧基苯基)氨基]-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  铁（III）和铬（III）Salen和Salophen Schiff碱与桥接1,3,5-三嗪衍生的多向配体的配合物

  摘要：

  以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（氰尿酰氯）为核心，开发了一种制备多向配体的新合成途径。反应包括以1：1、1：2或1：3当量的逐步方式将4-氨基苯甲酸选择性取代到三嗪环的三个氯化物上。分别为0、25、130°C。基于胺对2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的高产氯化物取代，已经开发了新型“多向配体”的有效合成方法。16种新的单核，二核，三核和四核Fe（III）和Cr（III）配合物，涉及四齿Schiff碱N，N'-双（水杨基）亚乙基二胺-（salenH 2）或双（水杨基）-邻苯二胺（salophenH 2）合成了两个新的1,3,5-三嗪衍生的多向配体，并通过元素分析，1 H NMR，FT-IR光谱，LC-MS分析，AAS，热分析和磁化率测量进行了表征。该配合物的特征还在于低旋转畸变的八面体Fe（III）和Cr（III），由羧酸桥接。据了解，[{的Fe（沙仑）/（salophen）} 2

  DOI：

  10.1002/jhet.577

文献信息

• An efficient, “green” approach to aryl amination of cyanuric chloride using acetic acid as solvent
  作者：Kirill A. Kolmakov

  DOI：10.1002/jhet.5570450236

  日期：2008.3

  Acetic acid is an inexpensive and environmentally friendly solvent for facile, clean and high-yielding aryl amination of cyanuric chloride with aromatic amines, including nitroanilines. Aryl amination in acetic acid medium and isolation protocol are greatly simplified as compared to previously reported procedures. Under proper conditions, it is possible to attach the same or different aniline residues

  乙酸是一种廉价，环保的溶剂，可用于氰尿酰氯与包括硝基苯胺在内的芳香胺的简便，清洁和高收率的芳基胺化。与以前报道的方法相比，大大简化了乙酸介质中的芳基胺化反应和分离步骤。在适当条件下，可以以受控方式连接相同或不同的苯胺残基，从而分别以优异的产率获得对称和不对称的1,3,5-三嗪衍生物。
• 一种水稳定的纳米配合物的制备方法和应用
  申请人：孙欣雨

  公开号：CN104774185B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明涉及一种水稳定的纳米配合物的制备方法和应用，包括如下步骤：将硝酸锌溶于水，制得硝酸锌水溶液，将该溶液加入到三嗪基三元羧酸的二甲基甲酰胺溶液中，振摇共混；在混合液的上层小心加入无水乙醇和氢氧化钾水溶液，振摇共混得胶状均质液体，静置后离心分离，将得到的固体洗涤后制得纳米三嗪基配合物；在制得的纳米三嗪基配合物中，在搅拌条件下，加入DMF和六次甲基二异氰酸酯，保温，固体经冷却、分离、洗涤以及干燥后，制得水稳定的纳米配合物材料。本发明制得的纳米配合物材料，其粒径小，比表面积高，并且其结构中存在大量亚氨基(-NH-)活性位点，具有较高的吸附水中Hg(Ⅱ)污染物容量，工业应用前景好。
• Polybenzimidazole and polybenzimidazole/MoS₂hybrids as an active nitrogen sites: hydrogen generation application
  作者：Mohammad Dinari、Afshin Nabiyan、Ali. A. Ensafi、Mehdi Jafari-Asl

  DOI：10.1039/c5ra20447j

  日期：——

  High active nitrogen site polybenzimidazole network was synthesized through polycondensation and it was modified with amorphous MoS₂for hydrogen generation.

  通过缩聚合成高活性氮位点聚苯并咪唑网络，并用非晶态MoS₂进行改性以用于产氢。
• A new cobalt metal–organic framework as a substrate for Pd nanoparticles applied in high-efficiency nitro phenol degradation and cinnamaldehyde hydrogenation
  作者：Zhida Liu、Liangmin Ning、Kaiyuan Wang、Lixi Feng、Wen Gu、Xin Liu

  DOI：10.1039/c9dt04051j

  日期：——

  materials, metal nanoparticles@MOF catalyst has been a popular research direction. Herein, we have synthesized a new 3D cobalt metal-organic framework [Co(TATAB)(344-pytpy)·DMF]n(H3TATAB = 4,4',4″-s-triazine-1,3,5-triyltri-p-aminobenzoic acid; 344-pytpy = 4'-(3-pyridyl)-4,2':6',4″-terpyridine)(1)(P1) by solvothermal method. Its crystal structure was determined with single-crystal X-ray diffraction (SC-XRD)

  近年来，由于金属贵金属材料的优异催化性能，金属纳米颗粒@MOF催化剂一直是研究的热点。在这里，我们合成了一种新的3D钴金属有机框架[Co（TATAB）（344-pytpy）·DMF] n（H3TATAB = 4,4'，4''-s-triazine-1,3,5-triyltri-对氨基苯甲酸；通过溶剂热法测得的344-pytpy = 4'-（3-吡啶基）-4,2'：6'，4''-叔吡啶）（1）（P1）。用单晶X射线衍射（SC-XRD）技术测定其晶体结构。通过还原法合成了最终的复合Pd-NPs @ 1催化剂。该催化剂对硝基苯酚降解和肉桂醛加氢反应表现出较高的催化性能和较高的循环稳定性。
• A Double-Walled Thorium-Based Metal–Organic Framework as a Promising Dual-Function Absorbent for Efficiently Capturing Iodine and Dyes
  作者：Na Zhang、Li-Xian Sun、Yong-Heng Xing、Feng-Ying Bai

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00671

  日期：2019.10.2

  We prepared a rare thorium metal–organic framework (MOF) (Th-TATAB) with a double-walled tetrahedral cage structure and giant unit cell volume of 43 513 Å3, which is the largest of all reported thorium-based MOFs to our knowledge. The unique structural character allows the thorium-based MOF to exhibit exceptional adsorption properties toward I2 and dyes with different charges. The experimental results show that in cyclohexane solution the absorption ability of Th-TATAB toward I2 can reach about 750 mg/g, and especially the removal efficiency in cyclohexane solution (0.01 mol/L) can reach 90% in 3 h, which far exceeded that of reported [Zn2(tptc)-(apy)2-x(H2O)x]·H2O (80%, 48 h) and MIL-101-NH2 (90%, 30 h). Furthermore, the simultaneous removal of molecules with different charges is very challenging, while Th-TATAB displays excellent adsorption properties for anionic, neutral, and cationic dyes individually and simultaneously from aqueous solution. The exploration of the adsorption performance of MOF Th-TATAB for iodine in cyclohexane solution and dye contaminants in aqueous solution is of great significance for environmental aspects, which provides a new strategy for opening up the potential applications of thorium-based MOFs and understanding actinides chemistry.

  我们制备了一种罕见的钍金属-有机框架(MOF)，即Th-TATAB，它具有双层四面体笼状结构和巨大的单胞体积，达43513 ų，据我们所知，这是所有报道的钍基MOFs中最大的。其独特的结构特性使得这种钍基MOF对I₂和带不同电荷的染料表现出卓越的吸附性能。实验结果表明，在环己烷溶液中，Th-TATAB对I₂的吸附能力可达到约750 mg/g，特别是在环己烷溶液（0.01 mol/L）中，3小时内去除效率可达90%，这远远超过了报道的[Zn₂(tptc)-(apy)₂-x(H₂O)x]·H₂O（80%，48小时）和MIL-101-NH2（90%，30小时）。此外，同时去除带不同电荷的分子非常具有挑战性，而Th-TATAB显示出对阴离子、中性、阳离子染料分别和同时从水溶液中进行优异吸附的能力。对MOF Th-TATAB在环己烷溶液中对碘的吸附性能和水溶液中对染料污染物的吸附性能进行探索，对环境方面具有重要意义，为开拓钍基MOFs的潜在应用和理解锕系化学提供了一种新策略。