(4-acetylamino-2-methyl-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 802905-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-acetylamino-2-methyl-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(acetylamino)-2-methyl-1H-indole-1-acetic acid ethyl ester；(4-acetylamino-2-methyl-1H-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl (4-acetylamino-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate；ethyl 2-(4-acetamido-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate；ethyl 2-(4-acetamido-2-methylindol-1-yl)acetate
• CAS: 802905-01-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: VYDINPVJZJGDHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-acetylamino-2-methyl-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到ethyl [4-acetylamino-3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/75139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-chlorophenylsulfanyl)-2-methyl-4-nitro-1H-indol-1-yl]acetic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (4-acetylamino-2-methyl-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED 3-SULFUR INDOLES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的作为药物化合物的取代吲哚。

  公开号：

  WO2004106302A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4- (ACETYLAMINO) ) -3- [ (4-CHLORO-PHENYL) THIO] -2-METHYL-1H-INDOLE-1-ACETIC ACID<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE 4-(ACÉTYLAMINO)-3-[(4-CHLORO-PHÉNYL)THIO]-2-MÉTHYL-1H-INDOLE-1-ACÉTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011004182A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to compounds of formula (X), and salts thereof, and their use as intermediates in improved manufacturing processes for the synthesis of pharmaceutical compound of formula (I): X is =0, =N-0H or =N-OC(O)Me; Y is hydrogen, PhS- or p-chlorophenylsulfanyl; Z is hydrogen or -CH2COOR1 wherein R1 is selected from hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl and optionally substituted heterocyclyl.

  这项发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为公式（I）的药物化合物合成改进制造过程中的中间体的用途：X为=0，=N-0H或=N-OC（O）Me；Y为氢，PhS-或对氯苯硫基；Z为氢或-CH2COOR1，其中R1从氢、可选择取代的烃基和可选择取代的杂环烷基中选择。
• INDOLE BASED RECEPTOR CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20110105509A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds of Formula (I): which are useful as antagonists of the CRTH2 receptors. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) to treat diseases or disorders that are responsive to inhibition of the binding of endogenous ligands to the CRTH2 receptor are also disclosed. Methods for preparing and using these compounds are further described.

  公开的是以下化合物的结构（I）：这些化合物可用作CRTH2受体的拮抗剂。还公开了含有化合物（I）的药物组合物以及利用化合物（I）治疗对抑制内源配体与CRTH2受体结合响应的疾病或疾病的用途。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Pharmaceutical Process and Intermediates 714
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20110046394A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (X), and salts thereof, and their use as intermediates in improved manufacturing processes for the synthesis of pharmaceutical compound (I): X is ═O, ═N—OH or ═N—OC(O)Me; Y is hydrogen, PhS- or p-chlorophenylsulfanyl; Z is hydrogen or —CH 2 COOR 1 wherein R 1 is selected from hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl and optionally substituted heterocyclyl.

  该发明涉及公式（X）的化合物及其盐，以及它们作为合成药物化合物（I）的改进制造过程中的中间体的用途： X为═O，═N—OH或═N—OC（O）Me；Y为氢，PhS-或p-氯苯基硫基；Z为氢或—CH2COOR1，其中R1从氢，可选取代的烃基和可选取代的杂环基中选择。
• Novel Process for the Preparation of Substituted Indoles
  申请人：Keegan Philip

  公开号：US20080051586A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention relates to a novel process for the preparation of substituted indoles which are useful as therapeutic agents.

  本发明涉及一种制备取代吲哚的新方法，其可作为治疗剂使用。
• Novel Substituted 3-Sulfur Indoles
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20080249110A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to substituted indoles useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及替代吲哚，其可用作治疗呼吸系统疾病的药物化合物。