(7Z)-1-bromo-7-dodecene | 71655-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (7Z)-1-bromo-7-dodecene
• 英文别名: (5Z)-12-bromo-5-dodecene；(Z)-7-Dodecenylbromid；12-bromo-dodec-5c-ene；(Z)-12-bromododec-5-ene
• CAS: 71655-20-4
• 化学式: C₁₂H₂₃Br
• 分子量: 247.219
• InChiKey: NONMBYNNVCVNHE-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7Z)-1-bromo-7-dodecene 在 sodium 、 sodium amide 、 正丁醇 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 (8'Z)-2-(8'-tridecen-1'-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子（PAF）中的构效关系。11从PAF拮抗作用到磷脂酶A（2）抑制：1-芳基磺酰胺基-2-烷基哌嗪的合成与结构活性关系。

  摘要：

  1-苄基-2-烷基哌嗪是I和II组分泌的PLA（2）s的强抑制剂。通过用磺酰胺取代酰胺官能团并通过在苯磺酰基部分的对位引入电子给体取代基，可以提高其活性。哌嗪环的一个碳原子上的位置或该碳原子的绝对构型都不会影响对PLA（2）的一个或另一个基团的亲和力，但亲脂性对于这些系列仍然是必不可少的参数。此外，结构活性关系允许这些哌嗪衍生物与PLA（2）s催化位点相互作用的新假设。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01274-0
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 喹啉 、 盐酸 、 lithium amide 、 氢溴酸 、 氢气 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 、 水 、 苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 161.0h， 生成 (7Z)-1-bromo-7-dodecene
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子（PAF）中的构效关系。11从PAF拮抗作用到磷脂酶A（2）抑制：1-芳基磺酰胺基-2-烷基哌嗪的合成与结构活性关系。

  摘要：

  1-苄基-2-烷基哌嗪是I和II组分泌的PLA（2）s的强抑制剂。通过用磺酰胺取代酰胺官能团并通过在苯磺酰基部分的对位引入电子给体取代基，可以提高其活性。哌嗪环的一个碳原子上的位置或该碳原子的绝对构型都不会影响对PLA（2）的一个或另一个基团的亲和力，但亲脂性对于这些系列仍然是必不可少的参数。此外，结构活性关系允许这些哌嗪衍生物与PLA（2）s催化位点相互作用的新假设。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01274-0

文献信息

• 6-HYDROXY-3-HEXENYL ALKOXYMETHYL ETHER COMPOUND AND A PROCESS FOR PREPARING A 3,13-OCTADECADIEN-1-OL COMPOUND FROM THE SAME
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20220106252A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention relates to a 6-hydroxy-3-hexenyl alkoxymethyl ether compound of the following general formula (1): HOCH 2 CH 2 CH═CHCH 2 CH 2 OCH 2 OCH 2 R′ (1), R 1 representing a hydrogen atom, an n-alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, or a phenyl group; and also relates to a process for preparing a 3,13-octadecadien-1-ol compound of the following formula (6): CH 3 (CH 2 ) 3 CH═CH(CH 2 ) 8 CH═CHCH 2 CH 2 OH (6) from the 6-hydroxy-3-hexenyl alkoxymethyl ether compound (1).

  本发明涉及以下通式（1）的6-羟基-3-己烯基烷氧甲基醚化合物：HOCH2CH2CH═CHCH2CH2OCH2OCH2R′（1），其中R1代表氢原子、具有1至9个碳原子的n-烷基或苯基；以及从6-羟基-3-己烯基烷氧甲基醚化合物（1）制备以下通式（6）的3,13-八十二碳二烯-1-醇化合物的方法：CH3(CH2)3CH═CH(CH2)8CH═CHCH2CH2OH（6）。
• Structure–activity relationships in platelet-activating factor (PAF). 11-From PAF-antagonism to phospholipase A2 inhibition: syntheses and structure–activity relationships in 1-arylsulfamido-2-alkylpiperazines
  作者：C Binisti

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01274-0

  日期：2001.10

  1-Benzoyl-2-alkyl piperazines are strong inhibitors of Group I and II secreted PLA(2)s. An improvement of their activity was obtained by replacing the amide function by a sulfamide and by introduction of electrodonor substituents on the para position of the benzenesulfonyl moiety. Neither the position on one of the carbon of the piperazine ring nor the absolute configuration of this carbon have an

  1-苄基-2-烷基哌嗪是I和II组分泌的PLA（2）s的强抑制剂。通过用磺酰胺取代酰胺官能团并通过在苯磺酰基部分的对位引入电子给体取代基，可以提高其活性。哌嗪环的一个碳原子上的位置或该碳原子的绝对构型都不会影响对PLA（2）的一个或另一个基团的亲和力，但亲脂性对于这些系列仍然是必不可少的参数。此外，结构活性关系允许这些哌嗪衍生物与PLA（2）s催化位点相互作用的新假设。