3-[2-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyridazin-4-one | 1228532-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyridazin-4-one
• 英文别名: 3-[2-(3-bromophenyl)pyrazol-3-yl]-1-phenylpyridazin-4-one
• CAS: 1228532-46-4
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₄O
• 分子量: 393.242
• InChiKey: WBPIEQXZYBNDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyridazin-4-one 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到1-phenyl-3-[2-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1H-pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2010063610A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((E)-3-dimethylamino-acryloyl)-1-phenyl-1H-pyridazin-4-one 、 3-溴苯肼 生成 3-[2-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述和所述权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，并可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20100152193A1

文献信息

• Pyridazinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08178538B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮，其中R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2373641A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8178538B2
  申请人：——

  公开号：US8178538B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• PYRIDAZINONES
  申请人：Alberati Daniela

  公开号：US20100152193A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention is concerned with novel pyridazinones of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的新型吡啶二酮化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述和所述权利要求中定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，并可用于治疗中枢神经系统疾病。