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2,4-二苯基-5-甲基吡啶 | 83575-92-2

中文名称
2,4-二苯基-5-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2,4-diphenylpyridine
英文别名
——
2,4-二苯基-5-甲基吡啶化学式
CAS
83575-92-2
化学式
C18H15N
mdl
——
分子量
245.324
InChiKey
UTSRDZGRYCSCJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二苯基-5-甲基吡啶氘代二甲亚砜sodium t-butanolate 作用下, 以79 %的产率得到5-(methyl-d3)-2,4-diphenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    US2023/250119
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-3-甲基-吡啶正丁基锂 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四氯苯醌溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,4-二苯基-5-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted pyridines from 1,2-nucleophilic addition products of functionalized N-acyl-2,3-dihydropyridones
    摘要:
    We describe herein a general and efficient synthetic approach toward substituted pyridines from functionalized N-acy1-2,3-dihydropyridones in two steps; 1,2-addition with organocerium reagents and subsequent oxidative aromatization with chloranil. This strategy allows the generation of pyridines with various substitution patterns and introduces a variety of substituents including aryl, alkyl, alkynyl, alkenyl, and heteroaryl groups at the desired positions. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.07.045
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文献信息

  • 一种含3-苯基哒嗪结构的磷光铱配合物及其 应用
    申请人:江苏三月光电科技有限公司
    公开号:CN105481903B
    公开(公告)日:2018-08-17
    本发明公开了一种含3‑苯基哒嗪结构的磷光铱配合物及其应用,该磷光铱配合物以金属铱为内核,作为发光层的磷光掺杂材料,可用于OLED发光或OLED显示领域。本发明绿色磷光铱配合物制成的OLED器件可实现高亮度,高效率,低电压的效果。
  • 一种作为OLED掺杂材料的磷光铱配合物
    申请人:江苏三月光电科技有限公司
    公开号:CN105461756B
    公开(公告)日:2018-08-14
    本发明公开了一种作为OLED掺杂材料的磷光铱配合物,该铱配合物以金属铱作为结构内核,应用于OLED器件,作为发光层材料的掺杂材料,在电场作用下可以发磷光。本发明磷光铱配合物作为发光层掺杂材料使器件具有良好的光电性能,可以应用于OLED照明或者OLED显示领域。
  • 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729
    公开号:KR20150137400A
    公开(公告)日:2015-12-09
    본 발명은 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 제 2전극 사이에 위치하며 적어도 발광층을 포함하는 유기물층을 포함하는 유기전기소자를 제공하며, 상기 발광층의 도펀트는 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하고, 상기 발광층의 호스트는 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물 중에 적어도 하나를 포함한다. 발광층의 도펀트에 화학식 1로 표시되는 화합물이 포함되고, 발광층의 호스트에 화학식 2 내지 화학식 4로 표시되는 화합물이 적어도 하나 포함되면, 유기전기소자의 구동전압이 감소되고, 발광효율, 색순도, 안정성 및 수명이 향상될 수 있다.
    This is the translated text in Chinese: 本发明提供了一种有机电子器件,该器件包括第1电极、第2电极以及位于所述第1电极和所述第2电极之间且至少包括发光层的有机层,所述发光层的发射体包括化学式1所示的化合物,所述发光层的宿主包括化学式2至化学式4所示的化合物中的至少一个。当发光层的发射体中包括化学式1所示的化合物,且发光层的宿主中包括化学式2至化学式4所示的化合物中的至少一个时,有机电子器件的驱动电压可以降低,发光效率、色纯度、稳定性和寿命可以得到提高。
  • Metal-Free Assembly of Polysubstituted Pyridines from Oximes and Acroleins
    作者:Huawen Huang、Jinhui Cai、Lichang Tang、Zilong Wang、Feifei Li、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02624
    日期:2016.2.19
    of N-heterocycles from oximes has been previously well established. In this paper, for the first time a metal-free protocol with the combinational employment of iodine and triethylamine has been demonstrated to be effective to trigger the oxime-based synthesis of pyridines with high chemo-selectivity and wide functional group tolerance. A broad range of functional pyridines were prepared in moderate
    先前已经很好地确定了由肟的过渡金属催化的N-杂环合成。在本文中,首次证明结合使用碘和三乙胺的无金属方案可有效触发具有高化学选择性和宽泛官能团耐受性的基于肟的吡啶合成。以中等至优异的产率制备了多种功能性吡啶。尽管碘和三乙胺均不能触发这种转化,但机理实验表明该反应的根本途径。所得的2-芳基取代的吡啶已被证明是多种过渡金属催化的CH官能化反应的通用组成部分。
  • Activation of silicon-hydrogen, silicon-oxygen, silicon-nitrogen bonds in heterogeneous phase
    作者:R.J.P. Corriu、R. Perz、C. Reye
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88599-9
    日期:1983.1
    reported: Si-H activated by KF or CsF is a very powerful and selective reducing reagent; the carbonyl group of aldehydes, ketones or esters can be reduced without reduction of other functional groups (C&z.dbnd;C, NO2, Br, amido). Furthermore, selective reductions of aldehydes in the presence of ketones and ketones in the presence of carboxylic esters are also possible. CsF in the presence of Si(OR)4 is
    据报道,在非均相条件下,氟离子对Si-H,Si-O和Si-N键的阴离子活化作用:由KF或CsF活化的Si-H是一种非常有效的选择性还原剂。醛,酮或酯的羰基可被还原而不还原其他官能团(C,C 2,NO 2,Br,酰胺基)。此外,在酮存在下和在羧酸酯存在下酮的选择性还原醛也是可能的。Si(OR)4存在下的CsF已发现在促进不同种类的迈克尔受体上的单酮和芳基乙腈的迈克尔加成反应方面非常有效,例如⇌,β不饱和酮,酯,腈甚至酰胺。这构成了迈克尔反应的扩展,因为即使在拥挤的酮中也会发生加成反应。被氟离子激活的N,N双(甲硅烷基)烯胺与羰基化合物反应并提供了通往2-氮杂-1,3二烯的有趣途径。
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