3β-(methoxyethoxymethoxy)-5-cholenic acid methyl ester | 70141-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(methoxyethoxymethoxy)-5-cholenic acid methyl ester
• 英文别名: 3beta-(Methoxyethoxymethoxy)-5-cholenic acid methyl ester；methyl (4R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 70141-07-0
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: VLHKFXWJPFWROB-OHPSOFBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(methoxyethoxymethoxy)-5-cholenic acid methyl ester 、 红铝 、 2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃 、 3beta-(Methoxyethoxymethoxy)-24-hydroxy-5-cholene 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以the 3β-(methoxyethoxymethoxy)-24-tosyloxy-5-cholene obtained的产率得到3beta-(Methoxyethoxymethoxy)-24-tosyloxy-5-cholene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 25-hydroxycholesterol

  摘要：

  从动物胆汁起始材料合成25-羟基胆固醇和25-羟基胆钙化醇，其中脱氧胆酸或其酯转化为3-β-羟基-5-胆烷烯酸烷酯，然后通过一系列步骤将其转化为3-β-羟基-25-氰基-5-胆烷烯，通过在3位处放置保护基稳定甾体核，然后从24位处的碳延伸链到25位的氰基来实现。所形成的化合物经过一系列反应，转化为25-羟基-7-脱氢胆固醇，然后可以用紫外线照射成为25-羟基胆钙化醇。该发明揭示了制备这些终端产品的新的改进工艺，以及形成的中间体化合物和制备这些中间体的工艺。

  公开号：

  US04183852A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 (3b)-3-羟基-胆-5-烯-24-酸甲酯 、 methoxyethoxymethyl chloride 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以84%的产率得到3β-(methoxyethoxymethoxy)-5-cholenic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 25-hydroxycholesterol

  摘要：

  从动物胆汁起始原料合成25-羟基胆固醇和25-羟基胆钙化醇的过程中，将豚脱氧胆酸或其酯转化为3-β-羟基-5-胆烯酸烷基酯，然后通过一系列步骤将其转化为3-β-羟基-25-氰基-5-胆烯，其中通过在3位放置保护基稳定甾醇核心，然后从24位碳上延伸链至25位氰基。所形成的化合物经过一系列反应，转化为25-羟基-7-脱氢胆固醇，然后可以用紫外光照射成为25-羟基胆钙化醇。该发明揭示了制备这些终产物的新的改进过程，以及形成的中间体和制备这些中间体的过程。

  公开号：

  US04183852A1

文献信息

• US4174345A
  申请人：——

  公开号：US4174345A

  公开（公告）日：1979-11-13
• US4183852A
  申请人：——

  公开号：US4183852A

  公开（公告）日：1980-01-15
• Process for preparing 25-hydroxycholesterol
  申请人：——

  公开号：US04183852A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  The synthesis of 25-hydroxycholesterol and 25-hydroxycholecalciferol from animal bile starting materials in which hyodeoxycholic acid or an ester thereof is converted to the 3.beta.-hydroxy-5-cholenic acid alkyl ester, and this is converted to 3.beta.-hydroxy-25-cyano-5-cholene by a series of steps by which the sterol nucleus is stabilized by placing a protecting group at the 3 position and then extending the chain from the carbon at the 24 position to a cyanide group at the 25 position. The compound so formed is subjected to a series of reactions by which it is transformed into 25-hydroxy-7-dehydrocholesterol which may then be irradiated with ultraviolet light to 25-hydroxycholecalciferol. The invention discloses new and improved processes for preparing these end products and also new compounds formed as intermediates and processes for preparing these intermediates.

  从动物胆汁起始原料合成25-羟基胆固醇和25-羟基胆钙化醇的过程中，将豚脱氧胆酸或其酯转化为3-β-羟基-5-胆烯酸烷基酯，然后通过一系列步骤将其转化为3-β-羟基-25-氰基-5-胆烯，其中通过在3位放置保护基稳定甾醇核心，然后从24位碳上延伸链至25位氰基。所形成的化合物经过一系列反应，转化为25-羟基-7-脱氢胆固醇，然后可以用紫外光照射成为25-羟基胆钙化醇。该发明揭示了制备这些终产物的新的改进过程，以及形成的中间体和制备这些中间体的过程。