(S)-3,3-二碘-2,2-双(甲氧基甲氧基)-1,1-联萘 | 219583-87-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (S)-3,3-二碘-2,2-双(甲氧基甲氧基)-1,1-联萘
• 中文别名: (1S)-3,3'-二碘-2,2'-二(甲氧基甲氧基)-1,1'-联萘；(S)-3,3’-二碘-2,2’-双(甲氧基甲氧基)-1,1’-联萘酚；(S)-3,3'-二碘-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-联萘酚；(1S)-3,3'-二碘-2,2'-双(甲氧甲氧基)-1,1'-双萘
• 英文名称: (Ra)-3,3’-diiodo-2,2’-bis(methoxymethoxy)-1,1’-binaphthalene
• 英文别名: (R)-3,3'-diiodo-2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene；(R)-3,3'-diiodo-2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthyl；(R)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-3,3'-diiodo-1,1'-binaphthalene；3,3'-diiodo-2,2'-bismethoxymethoxy-1,1'-binaphthyl；(M)-3,3'-diiodo-2,2'-(dimethoxymethoxy)-1,1'-binaphthyl；3,3'-diiodo-2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthalene；3-iodo-1-[3-iodo-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]-2-(methoxymethoxy)naphthalene
• CAS: 219583-87-6；142010-88-6
• 化学式: C₂₄H₂₀I₂O₄
• 分子量: 626.229
• InChiKey: HVIYMUMYPJXEAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,3-二碘-2,2-双(甲氧基甲氧基)-1,1-联萘 在 盐酸 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-(+)-[3,3'-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalene]]-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化炔系环戊烯的对映选择性去对称 1,7-烯炔环异构化

  摘要：

  通过采用新的手性亚磷酰胺配体，开发了N- (环戊-3-en-1-基)丙酰胺的对映选择性 Pd 催化分子内去对称环异构化。一系列结构独特的桥联氮杂双环化合物以中等至优异的产率获得，并具有良好的E / Z选择性和高对映选择性。进行合成转化以证明该反应的实际用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01507
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-3,3-二碘-2,2-双(甲氧基甲氧基)-1,1-联萘
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化碘化引发的瓦格纳-梅尔温重排

  摘要：

  本手稿描述了由亲电子碘化事件引发的高产量对映选择性半松果醇酯转座。标题转换利用阴离子相转移催化（PTC）范式进行手性诱导。因此，当适当组合时，不溶性阳离子碘化试剂S 9和亲脂性磷酸L 9可以作为有效的手性碘源，将应变的烯丙醇A x转化为β-碘螺酮B x进行半频哪醇转化。产量高，非对映和对映体诱导水平高。β-碘螺环酮产品可以立体定向衍生而没有立体侵蚀，从而导致直接从半松果醇重排中无法获得的产品。

  DOI：

  10.1021/ol402981z

文献信息

• HandaPhos: A General Ligand Enabling Sustainable ppm Levels of Palladium-Catalyzed Cross-Couplings in Water at Room Temperature
  作者：Sachin Handa、Martin P. Andersson、Fabrice Gallou、John Reilly、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/anie.201510570

  日期：2016.4.11

  complexed in a 1:1 ratio with Pd(OAc)2, enables Pd‐catalyzed cross‐couplings to be run using ≤1000 ppm of this pre‐catalyst. Applications to Suzuki–Miyaura reactions involving highly funtionalized reaction partners are demonstrated, all run using environmentally benign nanoreactors in water at ambient temperatures. Comparisons with existing state‐of‐the‐art ligands and catalysts are discussed herein.

  新的单膦配体HandaPhos已被鉴定为，当与Pd（OAc）2以1：1的比例络合时，可使用≤1000ppm的这种预催化剂进行Pd催化的交叉偶联。展示了在涉及高度官能化反应伙伴的Suzuki–Miyaura反应中的应用，所有反应均使用环境友好的纳米反应器在环境温度下的水中进行。本文讨论了与现有最​​先进的配体和催化剂的比较。
• Synthesis and Structural Aspects of<i>N</i>-Triflylphosphoramides and Their Calcium Salts-Highly Acidic and Effective Brønsted Acids
  作者：Magnus Rueping、Boris J. Nachtsheim、René M. Koenigs、Winai Ieawsuwan

  DOI：10.1002/chem.201001438

  日期：2010.11.22

  emerged as a new class of potent Brønsted acid catalysts. In this paper we describe the efficient synthesis of various BINOL‐based N‐triflylphosphoramides and their calcium salts. Furthermore, X‐ray crystal structure analysis combined with energy‐dispersive X‐ray spectroscopy (EDX) measurements confirmed that the synthesised chiral N‐triflylphosphoramides are highly acidic metal‐free catalysts.

  最近，基于1,1'-二-2-萘酚（BINOL）的N-三氟磷酰胺已成为一类新型的强布朗斯泰酸催化剂。在本文中，我们描述了各种基于BINOL的N-三氟磷酰胺及其钙盐的有效合成。此外，X射线晶体结构分析与能量色散X射线光谱（EDX）测量相结合证实，合成的手性N-三氟磷酰胺是高度酸性的无金属催化剂。
• N₂Phos – an easily made, highly effective ligand designed for ppm level Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross couplings in water
  作者：Nnamdi Akporji、Ruchita R. Thakore、Margery Cortes-Clerget、Joel Andersen、Evan Landstrom、Donald H. Aue、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d0sc00968g

  日期：——

  A new biaryl phosphine-containing ligand from an active palladium catalyst for ppm level Suzuki–Miyaura couplings, enabled by an aqueous micellar reaction medium. A wide array of functionalized substrates including aryl/heteroaryl bromides are amenable, as are, notably, chlorides. The catalytic system is both general and highly effective at low palladium loadings (1000–2500 ppm or 0.10–0.25 mol%).

  一种新型的含钯芳基配体的活性钯催化剂，用于ppm级的Suzuki-Miyaura偶联，可通过胶束反应介质水溶液进行。包括芳基/杂芳基溴化物的各种各样的官能化底物是可取的，尤其是氯化物。在低钯载量（1000-2500 ppm或0.10-0.25 mol％）下，催化系统既通用又高效。密度泛函理论计算表明，在n表示更大的空间拥塞2 PHOS诱导周围的Pd中心增加空间拥挤，帮助动摇2:1配体的Pd（0）配合物更对于N 2 PHOS比EvanPhos（和体积更小的配体） ，从而有利于形成1：1配体– Pd o 在芳基氯化物的氧化加成反应中更具活性的络合物。
• Catalytic Asymmetric (3 + 3) Cycloaddition of Oxyallyl Zwitterions with α-Diazomethylphosphonates
  作者：Yan Liu、Xian Peng、Rui She、Xin Zhou、Yungui Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02809

  日期：2021.9.17

  The unique structure of oxyallyls represents a significant challenge for their catalytic asymmetric applications. Herein, an unprecedented chiral imidodiphosphoric acid-catalytic enantioselective (3 + 3) cycloaddition between oxyallyl zwitterions generated in situ from α-haloketones and α-diazomethylphosphonates was developed. Pharmaceutically interesting chiral pyridazine-4(1H)-ones were obtained

  氧烯丙基的独特结构对其催化不对称应用提出了重大挑战。在此，开发了一种前所未有的手性亚氨基二磷酸催化的对映选择性（3 + 3）环加成反应，在由 α-卤代酮和 α-重氮甲基膦酸酯原位生成的氧烯丙基两性离子之间进行了环加成反应。药学上令人感兴趣的手性哒嗪-4( 1H )-酮以高达 98% 的收率获得，具有出色的立体选择性（高达 99% ee，> 99:1 dr）。
• Rhodium‐Catalyzed Reaction of Silacyclobutanes with Unactivated Alkynes to Afford Silacyclohexenes
  作者：Hua Chen、Yi Chen、Xiaoxiao Tang、Shunfa Liu、Runping Wang、Tianbao Hu、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1002/anie.201814143

  日期：2019.3.26

  A Rh‐catalyzed reaction of silacyclobutanes (SCBs) with unactivated alkynes has been developed to form silacyclohexenes with high chemoselectivity. Good enantioselectivity at the stereogenic silicon center was achieved using a chiral phosphoramidite ligand. The resulting silacyclohexenes are useful scaffolds for synthesizing structurally attractive silacyclic compounds.

  硅烷环丁烷（SCB）与未活化炔烃的Rh催化反应已被开发出来，可形成具有高化学选择性的硅烷环己烯。使用手性亚磷酰胺配体在立体硅中心具有良好的对映选择性。所得的硅杂环己烯是用于合成结构上有吸引力的硅环化合物的有用的支架。