(R)-3,3'-bis(trifluoromethyl)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-3,3'-bis(trifluoromethyl)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: (R)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-3,3'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-binaphthalene；(R)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-3,3'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-binaphthyl；2-(methoxymethoxy)-1-[2-(methoxymethoxy)-3-(trifluoromethyl)naphthalen-1-yl]-3-(trifluoromethyl)naphthalene
• 化学式: C₂₆H₂₀F₆O₄
• 分子量: 510.433
• InChiKey: WXHSUHHXALAFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3'-bis(trifluoromethyl)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthyl 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(R)-3,3'-bis(trifluoromethyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  铑催化的未活化的炔烃与硅环环丁烷对Afford的硅环环己烯的反应

  摘要：

  硅烷环丁烷（SCB）与未活化炔烃的Rh催化反应已被开发出来，可形成具有高化学选择性的硅烷环己烯。使用手性亚磷酰胺配体在立体硅中心具有良好的对映选择性。所得的硅杂环己烯是用于合成结构上有吸引力的硅环化合物的有用的支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201814143
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2’-双(甲氧基甲氧基)-1,1’-联萘 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-3,3'-bis(trifluoromethyl)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  铑催化的未活化的炔烃与硅环环丁烷对Afford的硅环环己烯的反应

  摘要：

  硅烷环丁烷（SCB）与未活化炔烃的Rh催化反应已被开发出来，可形成具有高化学选择性的硅烷环己烯。使用手性亚磷酰胺配体在立体硅中心具有良好的对映选择性。所得的硅杂环己烯是用于合成结构上有吸引力的硅环化合物的有用的支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201814143

文献信息

• A Broadly Applicable Copper Reagent for Trifluoromethylations and Perfluoroalkylations of Aryl Iodides and Bromides
  作者：Hiroyuki Morimoto、Tetsu Tsubogo、Nichole D. Litvinas、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201100633

  日期：2011.4.11

  Well compatible: The trifluoromethylations and perfluoroalkylations of aryl iodides and some aryl bromides with trifluoromethyl and perfluoroalkylcopper(I) phenanthroline complexes occur with broad scope at 25–50 °C (see scheme). The trifluoromethyl complex is prepared from inexpensive reagents and can be used in situ or isolated. The reactions tolerate a range of substituents and also occur with heteroaromatic

  相容性好：芳基碘化物和一些芳基溴化物与三氟甲基和全氟烷基铜 (I) 菲咯啉络合物的三氟甲基化和全氟烷基化在 25–50 °C 下发生的范围很广（见方案）。三氟甲基配合物由廉价试剂制备，可原位使用或分离。该反应耐受一系列取代基，也发生在杂芳族系统中。
• Chiral base-catalyzed aldol reaction of trimethoxysilyl enol ethers: effect of water as an additive on stereoselectivities
  作者：Yuya Orito、Shunichi Hashimoto、Tadao Ishizuka、Makoto Nakajima

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.074

  日期：2006.1

  An aldol reaction of trimethoxysilyl enol ether catalyzed by lithium binaphtholate is described. The aldol reaction of trimethoxysilyl enol ether derived from cyclohexanone under anhydrous conditions predominantly afforded the anti-aldol adduct with moderate enantioselectivity, whereas the reaction under aqueous conditions predominantly resulted in the syn-adduct and the enantioselectivity of the syn-adduct

  描述了由双邻苯二甲酸锂催化的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的醛醇缩合反应。从环己酮衍生的无水条件下的三甲氧基甲硅烷烯醇醚醛醇缩合反应，得到主要的抗中度对映选择性加成物-aldol，而在含水条件下反应主要导致顺-adduct和的对映选择性合成-adduct被显着提高。在源自1-茚满酮的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚与环己烷甲醛（97％ee（syn））的反应中获得最佳对映选择性。这是手性碱催化的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的醛醇缩合反应的第一个例子。
• Fluoroalkylation Methods And Reagents
  申请人：Hartwig John F.

  公开号：US20130225815A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A method of forming a fluorinated molecular entity includes reacting in a reaction mixture an aromatic halide, copper, a fluoroalkyl group, and a ligand. The aromatic halide includes an aromatic group and a halogen substituent bonded to the aromatic group. The ligand includes at least one group-V donor selected from phosphorus and an amine. The overall molar ratio of copper to aromatic halide in the reaction mixture is from 0.2 to 3. The method further includes forming a fluoroalkylarene including the aromatic group and the fluoroalkyl group bonded to the aromatic group. A composition, which may be used in the method, consists essentially of copper, the fluoroalkyl group, and the ligand, where the molar ratio of copper to the fluoroalkyl group is approximately 1.

  一种形成氟代分子实体的方法，包括在反应混合物中反应芳香卤化物、铜、氟烷基和配体。芳香卤化物包括芳香基和与芳香基相连的卤素取代基。配体包括至少一个从磷和胺中选择的五价给体。反应混合物中铜对芳香卤化物的摩尔比为0.2至3。该方法还包括形成含有芳香基和与芳香基相连的氟烷基的氟烷基芳烃。一种可用于该方法的组合物，基本上由铜、氟烷基和配体组成，其中铜对氟烷基的摩尔比约为1。
• One-Component Reagent for the Fluoroalkylation Reaction
  申请人：The Board of Trustees of the University of lllinois

  公开号：US20160185691A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  A composition, consisting essentially of copper, a fluoroalkyl group, and a ligand comprising at least one group-V donor. The molar ratio of copper to the fluoroalkyl group is approximately 1.

  这是一个由铜、一种含氟烷基和至少一个含有五价元素的配体组成的化合物。铜和含氟烷基的摩尔比大约为1:1。
• Photochemical Organocatalytic Functionalization of Pyridines via Pyridinyl Radicals
  作者：Emilien Le Saux、Eleni Georgiou、Igor A. Dmitriev、Will C. Hartley、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1021/jacs.2c12466

  日期：2023.1.11

  We report a photochemical method for the functionalization of pyridines with radicals derived from allylic C–H bonds. Overall, two substrates undergo C–H functionalization to form a new C(sp2)–C(sp3) bond. The chemistry harnesses the unique reactivity of pyridinyl radicals, generated upon single-electron reduction of pyridinium ions, which undergo effective coupling with allylic radicals. This novel

  我们报告了一种用源自烯丙基 C-H 键的自由基对吡啶进行功能化的光化学方法。总体而言，两种底物进行 C–H 功能化以形成新的 C(sp 2 )–C(sp 3） 纽带。该化学利用了吡啶基自由基的独特反应性，吡啶基离子在单电子还原时产生，与烯丙基自由基有效偶联。这种新颖的机制使吡啶功能化具有明显的位置选择性，这与经典的 Minisci 化学不同。关键是确定了一种二硫代磷酸，它掌握了三个催化任务，依次充当用于吡啶质子化的布朗斯台德酸、用于吡啶离子还原的单电子转移 (SET) 还原剂和用于激活烯丙基 C(sp 3 )–H键。生成的吡啶基和烯丙基自由基然后以高区域选择性偶联。