9-methyl-2-phenyl-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole | 21431-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-methyl-2-phenyl-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole
• 英文别名: 9H-Imidazo[1,2-a]benzimidazole, 9-methyl-2-phenyl-；4-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 21431-82-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: GPFLNEOQVWXLGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  413.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-2-phenyl-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole 在 TBBAC sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 3-<ω-(1,2,O-cyclohexylidene-3-O-methyl-α,D-xylofuranos-4-yl)acryloyl>-9-methyl-2-phenylimidazo<1,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]苯并咪唑系列α,β-不饱和酮的合成及药理活性

  摘要：

  早先已经表明 [i] 咪唑并 [l,2-a] 苯并咪唑系列的一些 =,8-不饱和酮，它们很容易通过 3-乙酰咪唑并[l,2-a] 苯并咪唑与芳香醛在在催化量的碱的存在下，也具有降压活性。然而，后者的准确评估受到测试样品在水中的不溶解性的阻碍。我们继续致力于合成咪唑并[1,2-a]苯并咪唑系列中的此类酮，并研究了它们的药理活性。首先，通过在咪唑并苯并咪唑核的9-位引入二烷基氨基烷基，得到3-(~-芳基丙烯酰基)-9-二烷基氨基乙基-2苯基(甲基)-咪唑并[l]，研究了制备上述化合物水溶性类似物的可能性。 ,2-a]苯并咪唑 (lla-j), 或碳水化合物残基代替 =,8-不饱和酮基团的芳基。在后一种情况下，获得以下 C-葡糖基化酮：3-[~-(1,2,3,4-二-O-亚环己基-D-葡糖-1,2,3,4四羟基丁基)丙烯酰基]-9 -methyl-2-phenylimidazo[l,2-a]benzimidazole

  DOI：

  10.1007/bf00833351
• 作为产物：
  描述：

  3-Jod-9-methyl-2-phenyl-imidazo<1,2-a>benzimidazol 、 苯乙炔 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANISIMOVA V. A.; AVDYUNINA N. I.; SIMONOV A. M.; KOVALEV G. V.; SIMKINA Y+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 12, 40-45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloral as a formylating agent for some bridge heterosystems
  作者：V. A. Anisimova、N. I. Avdyunina、A. F. Pozharskii、A. M. Simonov、L. N. Talanova

  DOI：10.1007/bf00552784

  日期：1980.4
• Studies of imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives. 21. Synthesis of haloketones in the imidazo[1,2-a] benzimidazole series
  作者：V. A. Anisimova、T. B. Korochina、N. I. Avdyunina、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00514994

  日期：1986.3
• Chernov'yants; Evlashenkova; Divaeva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 12, p. 1799 - 1802
  作者：Chernov'yants、Evlashenkova、Divaeva

  DOI：——

  日期：——
• Research on imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives. 25. Reaction of 2,9-disubstituted imidazo[1,2-a]benzimidazoles with acrylic acids and their derivatives
  作者：V. A. Anisimova、T. B. Korochina、L. I. Zhurkina

  DOI：10.1007/bf00479368

  日期：1987.11
• Research on imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives
  作者：V. A. Anisimova、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00475393

  日期：1980.1