3-benzoyloxypropyloxymethyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoyloxypropyloxymethyl chloride
• 英文别名: 3-benzoyloxypropoxymethyl chloride；3-(chloromethoxy)propyl benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: SMSSGLYHZZTFDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyloxypropyloxymethyl chloride 、 鸟嘌呤 、 甲胺 生成 9-<3-Hydroxypropoxymethyl>-guanin
  参考文献：
  名称：

  KRENITSKY, THOMAS A.;TUTTLE, JOEL V.;MILLER, WAYNE H.;MOORMAN, ALLAN R.;O+, J. BIOL. CHEM., 265,(1990) N, C. 3068-3069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-苯甲酰基-1,3-丙烷二醇 在 paraformaldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3-benzoyloxypropyloxymethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Amido-9-(2-acyloxyethoxymethyl)hypoxanthines

  摘要：

  制备9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的方法包括制备化合物##STR1##其中R和R.sup.1为氢、低碳烷基和苯基，然后水解。9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤可用作抗病毒药物。

  公开号：

  US04146715A1

文献信息

• Methods and compositions for treating viral infections and guanine
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04199574A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  9-Hydroxyethoxymethyl (and related) derivatives of certain 6-, and 2,6-substituted purines have been discovered to have potent anti-viral activities. Novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical formulation containing the compounds of this invention, and the treatment of viral infections with these formulations are all disclosed. 9-(2-hydroxyethoxymethyl) guanine and 2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)adenine are examples of especially active compounds of this invention.

  某些6-和2,6-取代嘌呤的9-羟基乙氧甲基（及相关）衍生物已被发现具有强效的抗病毒活性。本发明揭示了新型化合物及其药学上可接受的盐、含有本发明化合物的制剂以及使用这些制剂治疗病毒感染。9-(2-羟基乙氧甲基)鸟嘌呤和2-氨基-9-(2-羟基乙氧甲基)腺嘌呤是本发明中特别活性的化合物的例子。
• Purine derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04294831A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  9-Hydroxyethoxymethyl (and related) derivatives of certain 6-, and 2,6-substituted purines have been discovered to have potent anti-viral activities. Novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical formulations containing the compounds of this invention, and the treatment of viral infections with these formulations are all disclosed. 9-(2-hydroxyethoxymethyl) guanine and 2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)adenine are examples of especially active compounds of this invention.

  某些6-和2,6-取代嘌呤的9-羟乙氧甲基（及相关）衍生物已被发现具有强效的抗病毒活性。本发明揭示了新型化合物及其药学上可接受的盐，含有本发明化合物的制药组合物，以及使用这些制剂治疗病毒感染。9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤和2-氨基-9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤是本发明中特别活性的化合物的例子。
• Adenine derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04323573A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  Novel 2-amino substituted adenine compounds and their use as antiviral compounds are disclosed. In particular the compound 2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl) adenine is particularly advantageous as an antiviral in that it has high oral absorption and that upon metabolism in mammals, it has the property of being converted to 9-(2-hydroxyethoxymethyl) guanine which is also a highly active antiviral.

  本发明揭示了新型2-氨基取代腺嘌呤化合物及其作为抗病毒化合物的用途。特别是化合物2-氨基-9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤具有高口服吸收性能，在哺乳动物体内代谢后，具有被转化为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的性质，后者同样是一种高度活跃的抗病毒化合物，因此该化合物在抗病毒方面具有特别的优势。
• Erythromycin derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0201166A1

  公开（公告）日：1986-11-12

  11-ether derivatives of erythromycin, and corresponding 9-(optionally substituted)-amino, 9-imino, and 9-(optionally substituted)-oxime derivatives are novel antibacterially active compounds, and can be prepared by alkylation of the 11-hydroxy group under mild conditions.

  红霉素的 11-乙醚衍生物以及相应的 9-（任选取代的）-氨基、9-亚氨基和 9-（任选取代的）-肟衍生物是新型抗菌活性化合物，可在温和条件下通过 11-羟基的烷基化反应制备。
• KRENITSKY, THOMAS A.;TUTTLE, JOEL V.;MILLER, WAYNE H.;MOORMAN, ALLAN R.;O+, J. BIOL. CHEM., 265,(1990) N, C. 3068-3069
  作者：KRENITSKY, THOMAS A.、TUTTLE, JOEL V.、MILLER, WAYNE H.、MOORMAN, ALLAN R.、O+

  DOI：——

  日期：——