N4-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane)-5-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)cytidine | 1247023-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N4-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane)-5-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)cytidine
• 英文别名: N⁴-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane)-5-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)cytidine；4-N-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)cytidine
• CAS: 1247023-16-0
• 化学式: C₂₆H₄₆N₄O₇Si₂
• 分子量: 582.845
• InChiKey: SLRYTEIIYQTPMO-MWXBQQNOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  113.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane)-5-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)cytidine 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-N-benzoyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)adenosine
  参考文献：
  名称：

  通过转糖基化直接实际合成2'- O，4'- C-氨基亚甲基桥连的核酸嘌呤衍生物

  摘要：

  2'- O，4'- C-氨基亚甲基桥连核酸（BNA NC）的嘌呤核苷已通过嘧啶BNA NC的立体糖基化反应高立体选择性和高收率直接合成。通过直接和实际操作制备的BNA NC嘌呤核苷（腺苷，鸟苷和肌苷）被衍生为相应的亚磷酰胺，并掺入DNA中。热变性研究表明，含BNA NC的寡核苷酸可选择性地与RNA杂交，并具有出色的错配识别能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.010
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 在 吡啶 、 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N4-acetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane)-5-methyl-2'-O,4'-C-(N-methylaminomethylene)cytidine
  参考文献：
  名称：

  通过转糖基化直接实际合成2'- O，4'- C-氨基亚甲基桥连的核酸嘌呤衍生物

  摘要：

  2'- O，4'- C-氨基亚甲基桥连核酸（BNA NC）的嘌呤核苷已通过嘧啶BNA NC的立体糖基化反应高立体选择性和高收率直接合成。通过直接和实际操作制备的BNA NC嘌呤核苷（腺苷，鸟苷和肌苷）被衍生为相应的亚磷酰胺，并掺入DNA中。热变性研究表明，含BNA NC的寡核苷酸可选择性地与RNA杂交，并具有出色的错配识别能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.010

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING NUCLEOSIDE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2415777B1

  公开（公告）日：2015-07-29