2,6-diamino-4-(4-butoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile | 214046-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-diamino-4-(4-butoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,6-diamino-4-(4-butoxyphenyl)-3,5-dicyano-4H-thiopyrane
• CAS: 214046-06-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄OS
• mdl: MFCD00301472
• 分子量: 326.422
• InChiKey: MWUZUYJWQJRTNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-4-(4-butoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-amino-4-(4-butoxyphenyl)-2-(2-oxo-3-chromenylcarbonylmethylthio)-3,5-dicyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  Michael reaction in synthesis of 6-amino-4-(4-butoxyphenyl)-3,5-dicyanopyridine-2(1H)-thione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02315182
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲醛 、 丙二腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到2,6-diamino-4-(4-butoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-氰基噻吩并[2,3-b]吡啶的多组分合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。

  DOI：

  10.1134/s1070428018100019

文献信息

• Transformation of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans into substituted acrylonitriles, 1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428006050137

  日期：2006.5

  Cross-recyclization of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans with alpha-bromoketones or alkyl halides formed substituted 3 -aryl-2-(4-R-thiazol-2-yl)acrylonitriles, 2-alkylsulfanyl-1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine.
• Multicomponent Synthesis of 4-Alkyl(Aryl, Hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)- 3,6-diamino-5-cyanothieno[2,3-b]pyridines
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428018100019

  日期：2018.10

  The condensation of malononitrile with hydrogen sulfide and aldehydes in the presence of triethylamine in ethanol at room temperature afforded 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans. Treatment of the latter in situ with alkali in DMF, followed by addition of an alkylating agent, led to the formation of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)-3,6-diamino-5-cyanothieno[2

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。
• Michael reaction in synthesis of 6-amino-4-(4-butoxyphenyl)-3,5-dicyanopyridine-2(1H)-thione
  作者：V. D. Dyachenko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf02315182

  日期：1998.2