2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸 | 63328-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid
• 英文别名: 1-tetralylacetic acid；2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetic acid；2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)acetic acid；1-Tetralylessigsaeure；(1,2,3,4-Tetrahydro-[1]naphthyl)-essigsaeure；(1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-acetic acid；1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl-(1)-essigsaeure；ac. α-Tetralylessigsaeure；Tetralyl-(1)-essigsaeure；(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 63328-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: JMLRZDXOJMFVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 苊
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)acetate 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 三氯化铝 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 2-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds for the treatment of CNS and cardiovascular
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05877317A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  Novel aromatic bicyclic amines of formula (I) ##STR1## are useful in treating central nervous system disorders and cardiac arrhythmias and cardiac fibrillation.

  新型芳香族双环胺化合物的化学式（I）##STR1## 在治疗中枢神经系统疾病、心律失常和心房颤动方面具有用处。
• Direct β-Selective Hydrocarboxylation of Styrenes with CO₂ Enabled by Continuous Flow Photoredox Catalysis
  作者：Hyowon Seo、Aofei Liu、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/jacs.7b05942

  日期：2017.10.11

  The direct β-selective hydrocarboxylation of styrenes under atmospheric pressure of CO2 has been developed using photoredox catalysis in continuous flow. The scope of this methodology was demonstrated with a range of functionalized terminal styrenes, as well as α-substituted and β-substituted styrenes.

  已经在连续流动中使用光氧化还原催化开发了在 CO2 大气压下苯乙烯的直接 β-选择性加氢羧化反应。该方法的范围通过一系列官能化的末端苯乙烯以及 α-取代和 β-取代的苯乙烯进行了证明。
• Cooperative iodine and photoredox catalysis for direct oxidative lactonization of carboxylic acids
  作者：Thomas Duhamel、Kilian Muñiz

  DOI：10.1039/c8cc08594c

  日期：——

  A new method for the formation of γ- and δ-lactones from carboxylic acids through direct conversion of benzylic C–H to C–O bonds is described. The reaction is conveniently induced by visible light and relies on a mild cooperative catalysis by the combination of molecular iodine and an organic dye.

  描述了一种通过直接将苄基CH键转换为CO键从羧酸形成γ-和δ-内酯的新方法。该反应由可见光方便地诱导，并且依赖于分子碘和有机染料的组合的温和协同催化。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• Piperazine, piperidine and 1,2,5,6-tetrahydropyridine
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05684020A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  A compound selected from those of formula: ##STR1## wherein: A-B, n, D and E are as defined in the specification, their racemic mixtures, and their optical isomers, and also the physiologically tolerable salts thereof with appropriate acids. The products of the invention may be used therapeutically.

  从以下式中选择的化合物：##STR1## 其中：A-B，n，D和E如规范中定义，它们的外消旋混合物，以及它们的光学异构体，以及与适当酸的生理耐受盐。本发明的产品可用于治疗。