2,3,4,5-tetrahydroacenaphthylen-1-ol | 16897-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydroacenaphthylen-1-ol
• 英文别名: 3,4,5,10-tetrahydroacenaphthene-1-ol；2a,3,4,5-tetrahydro-2H-acenaphthylen-1-ol；1-Hydroxy-2a,3,4,5-tetrahydro-acenaphthen；1,2,2a,3,4,5-Hexahydroacenaphthylen-1-ol；1,2,3,3a,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-ol
• CAS: 16897-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: YTTQJGXLFBPAKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydroacenaphthylen-1-ol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 24.0h， 以0.4 g的产率得到苊
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)acetate 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydroacenaphthylen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Ray, Rebati M.; Majumder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,4-, 4,7- und 1,4,7-substituierte Indenyl-TiCl₃-Komplexe: Synthese und vergleichende Diskussion der Substituenteneinflüsse / 3,4-, 4,7- and 1,4,7-Substituted Indenyl-TiCl₃ Complexes: Synthesis and Comparison of Substituent Effects
  作者：Thomas Weiß、Eduard Meichel、Helga Sachse、Stefan Spange、Heinrich Lang

  DOI：10.1515/znb-2007-0811

  日期：2007.8.1

  Me₃Si-substituted indenes of type 1-SiMe₃-3,4-(CH₂)₃C₉H₅ (9), 1-SiMe₃-4-R-7-R′C₉H₅ (11a, R = R′ = Me; 11b, R = R′ = Ph; 11c, R = Me, R′′ = Ph) and 1,1′ -(SiMe₃)₂-4,7-Me₂C₉H₄ (12) were synthesised as precursors for piano-stool type halfsandwich indenyl-titanium trichloride complexes.Treatment of 9, 11, and 12 with equimolar amounts of TiCl₄ gives the complexes (η⁵-3,4-(CH₂)₃C₉H₅)TiCl₃ (13), (η⁵-4-R-7-R′C₉H₅)TiCl₃ (14a, R =R′ = Me; 14b, R =R′= Ph; 14c, R = Me, R′ = Ph), and (η⁵-1-SiMe₃-4,7-Me₂C₉H₄)TiCl₃ (15), respectively, with liberation of Me₃SiCl.Detailed UV/vis spectroscopic and cyclic voltammetric studies were carried out which allow a comparison of substituent effects in 13 - 15.

  使用Me3Si取代的1-SiMe3-3,4-(CH2)3C9H5（9）、1-SiMe3-4-R-7-R'C9H5（11a，R = R' = Me; 11b，R = R' = Ph; 11c，R = Me，R'' = Ph）和1,1'-(SiMe3)2-4,7-Me2C9H4（12）被合成为钢琴凳型半夹心茚基钛三氯化物配合物的前体。将9、11和12与等摩尔量的TiCl4处理，得到配合物(η5-3,4-(CH2)3C9H5)TiCl3（13）、(η5-4-R-7-R'C9H5)TiCl3（14a，R = R' = Me; 14b，R = R' = Ph; 14c，R = Me，R' = Ph）和(η5-1-SiMe3-4,7-Me2C9H4)TiCl3（15），同时释放出Me3SiCl。进行了详细的紫外/可见光谱和循环伏安研究，可以比较13-15中取代基效应。
• Benzimidazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Nakano Masakazu

  公开号：US08877779B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Provided is an ORL-1 receptor agonist having improved bioavailability based on superior metabolic stability and strong and high selectivity, as compared to conventional compounds. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the claims.

  提供了一种ORL-1受体激动剂，其具有改善的生物利用度，基于优越的代谢稳定性和强大的高选择性，与传统化合物相比。该化合物由公式（I）表示，其中每个符号如权利要求中所定义。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2128154B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• Acenaphthene chemistry. IX. The synthesis and epoxidation of 2a,3,4,5-tetrahydroacenaphthylene
  作者：Henry J. Richter、Spencer F. Silver

  DOI：10.1021/jo01272a052

  日期：1968.8
• MITRA, ASHUTOSH;RAY, REBATI, M.;MAJUMDER, ARUN, K., INDIAN J. CNHEM., 1981, 20, N 6, 449-452
  作者：MITRA, ASHUTOSH、RAY, REBATI, M.、MAJUMDER, ARUN, K.

  DOI：——

  日期：——