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25-propargyloxy-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene | 919524-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
25-propargyloxy-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene
英文别名
propenyl calix[4]arene;25-propargyloxy-26,27,28-trishydroxycalix-[4]-arene;28-Prop-2-ynoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol;28-prop-2-ynoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol
25-propargyloxy-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene化学式
CAS
919524-24-6
化学式
C31H26O4
mdl
——
分子量
462.545
InChiKey
BJHGJCSAAOUOCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    25-propargyloxy-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene 在 molybdenum hexacarbonyl 、 三乙胺 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 (Z)-4-amino-4-(5-chlorofuran-2-yl)-1-[(26,27,28-trihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl)oxy]but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Mo(CO)6介导的带有β-羟基酮或α,β-不饱和β-氨基酮的杯[4]芳烃的合成
    摘要:
    Mo(CO)6介导的杯[4]芳烃异恶唑啉/异恶唑的开环反应为杯[4]芳烃携带双官能β-羟基酮或α,β-不饱和β-氨基酮的合成提供了一种新的方法。Mo(CO)6是用于这些超分子异恶唑啉/异恶唑的开环过程的高度选择性和便捷的试剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.10.082
  • 作为产物:
    描述:
    28-[[3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol 在 molybdenum hexacarbonyl 、 sodium methylate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 25-propargyloxy-26,27,28-trihydroxycalix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    Mo(CO)6介导的带有β-羟基酮或α,β-不饱和β-氨基酮的杯[4]芳烃的合成
    摘要:
    Mo(CO)6介导的杯[4]芳烃异恶唑啉/异恶唑的开环反应为杯[4]芳烃携带双官能β-羟基酮或α,β-不饱和β-氨基酮的合成提供了一种新的方法。Mo(CO)6是用于这些超分子异恶唑啉/异恶唑的开环过程的高度选择性和便捷的试剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.10.082
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文献信息

  • [EN] STEROIDIC CALIXARENE COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND USE FOR EXTRACTION, SOLUBILIZATION AND/OR STABILIZATION OF NATIVE AND FUNCTIONAL MEMBRANE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS STÉROÏDIQUES DE CALIXARÈNE, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION POUR L'EXTRACTION, LA SOLUBILISATION ET/OU LA STABILISATION DE PROTÉINES MEMBRANAIRES NATIVES ET FONCTIONNELLES
    申请人:CALIXAR
    公开号:WO2017134087A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Steroidic calixarene compounds according to formula (I): (I) wherein: ∙ R represents -(CH2)x-L-(CH2)y-Ster, wherein : ○ x and y are integers comprised between 0 and 2; ○ n is an integer comprised between 1 and 5; ○ L represents an oxygen atom, an amide spacer –NHCO-, a 1,2,3-triazole spacer, or can be absent; ○ Ster represents a structure derived from a steroid. ∙ X represents H or Y, wherein: ○ Y represents -(CH2)m-CO2Z wherein m is an integer comprised between 0 and 2; ○ Z represents an alkali metal.
    固醇卡立克化合物的化学式(I)如下:(I)其中:∙ R代表-(CH2)x-L-( )y-Ster,其中:○ x和y是介于0和2之间的整数;○ n是介于1和5之间的整数;○ L代表原子、酰胺间隔-NHCO-、1,2,3-三唑间隔,或者可以不存在;○ Ster代表源自类固醇的结构。∙ X代表H或Y,其中:○ Y代表-( )m-CO2Z,其中m是介于0和2之间的整数;○ Z代表碱属。
  • A Photoresponsive Wettability Switch Based on a Dimethylamino Calix[4]arene
    作者:Xiaoyan Zhang、Haiyang Zhao、Demei Tian、Hongtao Deng、Haibing Li
    DOI:10.1002/chem.201402476
    日期:2014.7.21
    A photoreversible switch based on a photoresponsive host–guest system consisting of dimethylamino calix[4]arene L and 4‐(phenylazo)benzoic acid (O) is reported. The host L exhibited selective binding and release of O on UV and visible irradiation at 450 and 365 nm, respectively. Moreover, the photoresponsive host–guest complex was applied as a photocontrolled wettability switch on a functional micro/nanostructured
    报道了一种基于光响应主客体系统的光可逆开关,该系统由二甲基基杯[4]芳烃L和4-(基偶苯甲酸(O)组成。宿主L分别在450nm和365nm下在UV和可见光下显示出O的选择性结合和释放。此外,光响应主客体复合物被用作功能性微/纳米结构表面上的光控润湿性开关,因此有望用于传感器和微流控设备中。
  • Hg2+ wettability and fluorescence dual-signal responsive switch based on a cysteine complex of piperidine-calix[4]arene
    作者:Xiaoyan Zhang、Haiyang Zhao、Xianliang Cao、Ningmei Feng、Demei Tian、Haibing Li
    DOI:10.1039/c3ob41794h
    日期:——
    The recognition of the mercury(II) ion (Hg2+) is essential because of its extreme toxicity in the environment and food. Hence we reported a novel cysteine (Cys) complex of piperidine-calix[4]arene (L) as a convenient and effective dual-signal responsive switch for Hg2+. This switch system exhibited excellent selectivity toward Hg2+ by fluorescence (FL), 1H NMR spectroscopy and the atomic force microscopy (AFM). More importantly, the Hg2+-responsive switch had an important and potential application by water contact angle (CA) on a functional micro–nano silicon surface, including intelligent microfluidic and laboratory-on-chip devices, controllable drug delivery, and self-cleaning surfaces.
    由于(II)离子(Hg2+)在环境和食物中具有剧毒,因此识别(II)离子至关重要。因此,我们报告了一种新型哌啶-萼[4]炔(L)半胱酸(Cys)复合物,它是一种方便有效的 Hg2+ 双信号响应开关。通过荧光(FL)、1H NMR 光谱和原子力显微镜(AFM)分析,该开关系统对 Hg2+ 具有极佳的选择性。更重要的是,该 Hg2+ 响应开关在功能性微纳表面的接触角(CA)方面具有重要而潜在的应用价值,包括智能微流体和片上实验室设备、可控药物输送和自清洁表面。
  • Lanthanide complexes of monosubstituted Calix[4]arene-ligands: Synthesis, structures, and magnetic properties of [Ln2(L)2(MeOH)4] (Ln = La, Gd, Tb, Tm) (H3L = mono-O-propargyl-calix[4]arene)
    作者:Josef Taut、Leonie Eule、Vanessa Stephan、Christopher Fischer、Martin Börner、Georg Künze、Berthold Kersting
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2024.123187
    日期:2024.7
    The ability of the propargylated calix[4]arene ligand HL (= 25-(2-propynyloxy)-26,27,28-trihydroxy-calix[4]arene) to bind lanthanide ions has been studied. The triply deprotonated ligand was found to support dinuclear neutral complexes of composition [Ln(MeOH)] (Ln= La (), Gd (), Tb (), Tm ()). Spectroscopic data for – as well as X-ray crystallographic analysis of single crystals of ∙(MeOH) and ∙(MeOH)
    研究了炔丙基化杯[4]芳烃配体HL(= 25-(2-丙炔基)-26,27,28-三羟基-杯[4]芳烃)结合系离子的能力。发现三重去质子化配体支持组成为 [Ln(MeOH)] 的双核中性配合物(Ln= La ()、Gd ()、Tb ()、Tm ())。 ∙(MeOH) 和 ∙(MeOH) 单晶的光谱数据以及 X 射线晶体学分析表明,两个 [Ln] 实体通过两个基团二聚,生成中心对称的 (MeOH)OLn(μ-O) LnO(OHMe)核心结构。 Ln 离子存在于扭曲的单帽八面体配位环境中。鱿鱼对 Gd 和 Tb 复合物的磁性测量与双核化合物的配方一致,并揭示了非常弱的反磁交换相互作用的存在(< 0.1 cm)。还证明了 La 络合物在点击反应中与叠氮化物反应的能力。
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