二十烷酰胺 | 51360-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二十烷酰胺
• 英文名称: eicosanamide
• 英文别名: arachidamide；Icosanamide
• CAS: 51360-63-5
• 化学式: C₂₀H₄₁NO
• 分子量: 311.552
• InChiKey: OOCSVLHOTKHEFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2540

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二十烷酰胺 在 sodium alkylate 、 溴 作用下， 生成 N-nonadecyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chibnall et al., Biochemical Journal, 1934, vol. 28, p. 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二十酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 二十烷酰胺
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺的电喷雾电离和碰撞诱导解离质谱

  摘要：

  伯脂肪酸酰胺是一组生物活性脂质，已与多种生物过程（如睡眠调节和单胺能系统调节）联系在一起。随着这些分子的新颖形式的不断发现，将更加侧重于选择性的痕量检测。目前，尚无公开的实验确定PFAM的碰撞诱导解离。将选定的一组PFAM标准（碳链长度为12至22）直接注入电喷雾电离源四极杆飞行时间质谱仪中。使用[M + H] +峰以阳性模式监测所有标准物。使用Mass Hunter定性分析软件来计算产物离子的经验公式。所有PFAM的损耗均为14 m /z表示酰基链，而单不饱和基团显示对应于H 2 O和NH 3的中性损失。所得光谱用于提出碎裂机理。同位素标记的PFAM用于验证所提出的机制。饱和和不饱和标准液的模式非常不同，可以轻松区分。该确定将允许快速，定性地识别PFAM。此外，它将提供一种方法开发工具，用于在多反应监测模式下进行分析时选择独特的产物离子。

  DOI：

  10.1021/ac203158u

文献信息

• [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016096115A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物（1）。本发明还涉及利用这些化合物（1）制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AND AZA ANALOGUES THEREOF AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET LEURS ANALOGUES AZA EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2012062704A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, X1, X2 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as TYK2 inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds as well as their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，X1，X2的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作TYK2抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PFKFB<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PFKFB
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018087021A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds areusefulfor the prevention and/or treatment of medical conditions hyperproliferative diseases.

  本发明涉及取代喹诺酮衍生物。这些化合物可用于预防或治疗超增殖性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MEDIATING TYROSINE KINASE 2 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MÉDIATION DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE 2
  申请人：GUANGZHOU INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2020259584A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Heterocyclic compounds shown in Formula (I) suitable for inhibiting or regulating the activity of Janus kinase (JAK), particularly tyrosine kinase 2 (TYK2). The compounds are useful for preventing and/or treating relevant JAK-mediated diseases, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, and cancers.

  公式（I）中显示的杂环化合物适用于抑制或调节Janus激酶（JAK）活性，特别是酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物对预防和/或治疗相关的JAK介导疾病，如自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症，具有用处。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINES AND AZA DERIVATIVES THEREOF AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES ET SES DÉRIVÉS AZA À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'HISTAMINE H3
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009121812A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein X1a, X1 to X5, Ra, Rb, n and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中X1a，X1至X5，Ra，Rb，n和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及药物组合物，以及制备此类化合物的方法，以及作为药物的生产和使用。