2-(bromomethyl)-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridine | 162067-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-6-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl}pyridine；2-(Bromomethyl)-6-(oxan-2-yloxymethyl)pyridine
• CAS: 162067-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• 分子量: 286.169
• InChiKey: ZDYAWZCPGVPFHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 paraffin 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3,11,19,22,25,28-hexaoxa-34,35-diazatetracyclo(28.3.1.1^5,9.1^13,17)hexatriaconta-1(34),5,7,9(36),13,15,17(35),30,32-nonaene-36-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic molecular receptors for urea. Macrocyclic ligands with intraannular acidic groups and the complexes with urea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00232a028
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 6-溴甲基-2-吡啶甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(bromomethyl)-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic molecular receptors for urea. Macrocyclic ligands with intraannular acidic groups and the complexes with urea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00232a028

文献信息

• VAN, STAVEREN CATHERINA J.;AARTS, VERONIKA M. L. J.;GROOTENHUIS, PETER D.+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 24, C. 8134-8144
  作者：VAN, STAVEREN CATHERINA J.、AARTS, VERONIKA M. L. J.、GROOTENHUIS, PETER D.+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CHELATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHELATEURS
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1995001346A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) The invention provides chelating comounds having nine ligand sites capable of simultaneously chelating a single metal cation as well as their metal chelates, the compound having formula (1), wherein A1, A2, A3, A4 and A5 represent optionally substituted organic chains; Q1, Q2, Q3 and Q4 each represent a nitrogen atom, or Q1, Q2, Q3 and Q4 represent C-Z1, C-Z2, C-Z3 and C-Z4 respectively, in which Z1, Z2, Z3 and Z4 are exocyclic and represent O, S or NR11; Z5, Z6 and Z7 preferably represent carboxyl; Z8 represents O, S or NR12; Z9 represents O, S or NR13, to which a hydrogen atom or an organic substituent may be attached; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 independently represent hydrogen, C1-C6 alkyl or C2-C6 alk(adi)enyl, or any pair of R1 and R5, R2 and R6, R3 and R7, R4 and R8, and R9 and R10 may also represent oxo, or R8 and R9 or R9 and a substituent at A5 may be connected to form a ring; R11 represents hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C1-C6 hydroxyalkyl; R12 represents hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C1-C6 hydroxyalkyl or a second bond together with one of the neighbouring chain atoms of Z8; R13 represents hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C1-C6 hydroxyalkyl, ar(alk)yl or a second bond with the neighbouring chain atom of Z9; wherein one of R1, R2, R3, R4 and R9 or one of the susbtituents on A1, A2, A3, A4, A5 or Z9 may represent A6-X, wherein A6 represents a direct bond or an organic linking group, and X represents a functional group capable of binding to a targeting molecule; or a mono- or polyanion thereof derived by abstraction of one or more acidic hydrogens.(FR) L'invention concerne des composés chélateurs, dotés de neufs sites de ligands, pouvant chélater simultanément un unique cation métallique, ainsi que leurs chélates métalliques. Ce composé correspondant à la formule (1), où A1, A2, A3, A4 et A5 représentent des chaînes organiques éventuellement substituées; Q1, Q2, Q3 et Q4 représentent chacun un atome d'azote ou représentent C-Z1, C-Z2, C-Z3 et C-Z4 respectivement, où Z1, Z2, Z3 et Z4 sont exocycliques et représentent O, S ou NR1; Z5, Z6 et Z7 représentent de préférence carboxyle; Z8 représente O, S ou NR12; Z9 représente O, S ou NR13, auxquels peut attacher un atome d'hydrogène ou un substituant organique; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 et R10 représentent indépendamment hydrogène, C1-C6 alkyle ou C2-C6 alc(adi)ényle, ou bien n'importe quelle paire R1 et R5, R2 et R6, R3 et R7, R4 et R8 et R9 et R10 peut aussi représenter oxo, ou bien R8 et R9 ou R9 et un substituant placé en A5 peuvent être reliés pour former un cycle; R11 représente hydrogène, C1-C6 alkyle, C2-C6 alcényle ou C1-C6 hydroxyalkyle; R12 représente hydrogène, C1-C6 alkyle, C2-C6 alcényle, C1-C6 hydroxyalkyle ou une deuxième liaison avec l'un des atomes de la chaîne voisine de Z8; R13 représente hydrogène, C1-C6 alkyle, C2-C6 alcényle, C1-C6 hydroxylalkyle, ar(alk)yle ou une deuxième liaison avec l'atome de la chaîne voisine de Z9; ou l'un des éléments R1, R2, R3, R4 et R9 ou l'un des substituants placés sur A1, A2, A3, A4, A5 ou Z9 peut représenter A6-X, où A6 représente une liaison directe ou un groupe de liaiosn organique, et X représente un groupe fonctionnel pouvant se lier à une molécule de ciblage. L'invention concerne aussi un monoanion ou un polyanion de ces composés, dérivé par élimination d'un ou plusieurs atomes d'hydrogène acidifères.
• Synthetic molecular receptors for urea. Macrocyclic ligands with intraannular acidic groups and the complexes with urea
  作者：Catherina J. Van Staveren、Veronika M. L. J. Aarts、Peter D. J. Grootenhuis、Wichert J. H. Droppers、Johan. Van Eerden、Sybolt. Harkema、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja00232a028

  日期：1988.11