三乙二醇单苄醚甲磺酸酯 | 702701-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三乙二醇单苄醚甲磺酸酯
• 英文名称: 2-(2-(2-(benzyloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: Benzyl-PEG3-MS；2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 702701-70-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆S
• 分子量: 318.391
• InChiKey: MEUSATKDKDWEPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥处。

制备方法与用途

Benzyl-PEG3-MS 是一种PROTAC连接子，属于聚乙二醇（PEG）类物质。它可以用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙二醇单苄醚甲磺酸酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 thioacetic acid S-[11-(2-{2-[2-(3,3,3-trifluoro-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-undecyl]-ester
  参考文献：
  名称：

  Ionic strength mediated hydrophobic force switching of CF3-terminated ethylene glycol self-assembled monolayers (SAMs) on gold

  摘要：

  我们已经合成了新型含有三氟甲基末端、可切换的自组装单层膜聚乙二醇寡聚物，这种材料通过调控环境的离子强度，实现了对疏水物体所受力的控制

  DOI：

  10.1039/b712968h
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 三乙二醇单苄醚甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ionic strength mediated hydrophobic force switching of CF3-terminated ethylene glycol self-assembled monolayers (SAMs) on gold

  摘要：

  我们已经合成了新型含有三氟甲基末端、可切换的自组装单层膜聚乙二醇寡聚物，这种材料通过调控环境的离子强度，实现了对疏水物体所受力的控制

  DOI：

  10.1039/b712968h

文献信息

• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs
  作者：Christian Steinebach、Izidor Sosič、Stefanie Lindner、Aleša Bricelj、Franziska Kohl、Yuen Lam Dora Ng、Marius Monschke、Karl G. Wagner、Jan Krönke、Michael Gütschow

  DOI：10.1039/c9md00185a

  日期：——

  A modular chemistry toolbox was developed for cereblon-directed PROTACs.

  为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

• Antibody drug conjugate, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and uses thereof
  申请人：XDCEXPLORER (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US10449258B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Disclosed are an antibody drug conjugate IB, which uses ether linkages for connection, and improves the water solubility, stability and cytotoxicity in vivo and in intro, and an intermediate, a pharmaceutical composition, and uses of the antibody drug conjugate. The antibody drug conjugate has simple synthetic steps and a high yield.

  披露了一种抗体药物偶联物IB，它使用醚键连接，提高了体内和体外的水溶性、稳定性和细胞毒性，以及一种中间体、药物组合物和抗体药物偶联物的用途。该抗体药物偶联物具有简单的合成步骤和高产率。
• [EN] SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2018189554A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Compounds having the general structure A - L - B are presented wherein A and B are independently an E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compound of formula 1A or 1 B. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of use are also presented.

  提供具有一般结构 A - L - B 的化合物，其中 A 和 B 分别是式 1A 或 1B 的 E3 泛素连接酶蛋白结合配体化合物。还提供包含这些化合物的药物组合物和使用方法。
• A new way to do an old reaction: highly efficient reduction of organic azides by sodium iodide in the presence of acidic ion exchange resin
  作者：Kajitha Suthagar、Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1039/c6cc08574a

  日期：——

  Organic azides are readily reduced to the corresponding amines by treatment with sodium iodide in the presence of acidic ion exchange resin. The process, optimal when performed at 40 oC...

  通过在酸性离子交换树脂的存在下用碘化钠处理，有机叠氮化物容易还原为相应的胺。该过程在40 oC下执行时最佳...