苄基-三聚乙二醇-氨基 | 86770-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基-三聚乙二醇-氨基
• 英文名称: 2-(2-(2-(benzyloxy)ethoxy)ethoxy)ethanamine
• 英文别名: 2-(2-(2-(benzyloxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-amine；2-(Benzyloxyethoxyethoxy)ethylamine；2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethanamine
• CAS: 86770-75-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: ZQZPJPHAPLBNCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

SDS

Benzyl-PEG3-amineMSDS英文版

制备方法与用途

苄基-PEG3-胺是一种基于聚乙二醇（PEG）的鱼精蛋白连接剂，可用于合成鱼精蛋白。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基-三聚乙二醇-氨基 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-[2-[3-[[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethyl]amino]propanoylamino]ethyl]amino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Cooperative binding and self-assembling behavior of cationic low molecular-weight dendrons with RNA molecules

  摘要：

  使用念珠菌核酶作为模型 RNA 分子，合成了三（乙二醇）衍生的具有各种胺端基的低分子量树枝状分子，并表征了它们与 RNA 结合和自组装的特性。这些树枝状化合物通过静电相互作用和自组装过程与 RNA 分子形成稳定的复合物和明确的纳米级颗粒，同时使三（乙二醇）链的另一个末端易于靶向。这表明这种类型的树枝状聚合物对于特异性 RNA 靶向和 RNA 递送具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1039/b515667j
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 苄基-三聚乙二醇-氨基
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arabinose glycosyl sulfamides as potential inhibitors of mycobacterial cell wall biosynthesis

  摘要：

  A series of arabinose glycosyl sulfamides with varying alkyl chain types and lengths were synthesised as mimics of decaprenolphosphoarabinose (DPA), and as potential inhibitors of mycobacterial cell wall biosynthesis. Unprecedented conversion of the desired furanose to the thermodynamically more stable pyranose form occurred during final de-protection. Biological testing against Mycobacterium smegmatis revealed low to moderate anti-mycobacterial activity with marked dependence on alkyl chain length, which in the case of mono-substituted sulfamides was maximal for a C-10 chain. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.07.050

文献信息

• A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs
  作者：Christian Steinebach、Izidor Sosič、Stefanie Lindner、Aleša Bricelj、Franziska Kohl、Yuen Lam Dora Ng、Marius Monschke、Karl G. Wagner、Jan Krönke、Michael Gütschow

  DOI：10.1039/c9md00185a

  日期：——

  A modular chemistry toolbox was developed for cereblon-directed PROTACs.

  为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

• A new way to do an old reaction: highly efficient reduction of organic azides by sodium iodide in the presence of acidic ion exchange resin
  作者：Kajitha Suthagar、Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1039/c6cc08574a

  日期：——

  Organic azides are readily reduced to the corresponding amines by treatment with sodium iodide in the presence of acidic ion exchange resin. The process, optimal when performed at 40 oC...

  通过在酸性离子交换树脂的存在下用碘化钠处理，有机叠氮化物容易还原为相应的胺。该过程在40 oC下执行时最佳...
• [EN] N-ACYLETHANOLAMINE HYDROLYZING ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE (NAAA) HYDROLYSANT LA N-ACYLÉTHANOLAMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2015179190A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound is represented as Formula I, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of Formula I are inhibitors of N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase (NAAA). The present technology is directed to compounds, compositions, and methods to inhibit N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase and to treat N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase mediated conditions in a subject.

  一种化合物被表示为化学式I，其互变异构体、立体异构体或其药学上可接受的盐。化学式I的化合物是N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶（NAAA）的抑制剂。本技术涉及到抑制N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶的化合物、组合物和方法，以及治疗受试者中的N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶介导的疾病。
• N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase (NAAA) inhibitors and their use thereof
  申请人：Northeastern University

  公开号：US10640494B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  A compound is represented as Formula I, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Compounds of Formula I are inhibitors of N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase (NAAA).

  一种化合物表示为式 I、其同分异构体、立体异构体或其药学上可接受的盐： 式 I 的化合物是 N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶（NAAA）的抑制剂。
• Dimeric contrast agents
  申请人：BRACCO IMAGING S.P.A.

  公开号：US10793533B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention relates to new class of dimeric macrocycles capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with the paramagnetic metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及能够螯合顺磁性金属离子的新型二聚大环、它们与顺磁性金属离子的螯合络合物及其作为造影剂的用途，尤其适用于磁共振成像（MRI）分析。