1-羟基-3,5-二(4-吡啶苯基)苯 | 876905-57-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-羟基-3,5-二(4-吡啶苯基)苯
• 英文名称: 3,5-di(pyridin-4-yl)phenol
• 英文别名: 3,5-dipyridin-4-ylphenol
• CAS: 876905-57-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: ALODHLBOHCOHIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-3,5-二(4-吡啶苯基)苯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The application of M12L24 nanocages as cell-specific siRNA delivery agents in vitro

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.03.018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1-羟基-3,5-二(4-吡啶苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  胆固醇基调控的Pd 12 L 24金属-有机笼的分层胶凝。

  摘要：

  通过经由超分子相互作用组装结构简单的部件而产生的超分子组装体提供了开发具有层次复杂性的功能材料的机会。在这里，我们报道了一种基于具有可调节的分层结构和特性的金属有机笼子的超分子凝胶的组装方法。具有24个胆固醇基团的Pd 12 L 24笼（L是胆固醇基官能化的3,5-双（4-吡啶基）苯）被用作超分子构建单元和分子平台，用于具有可调功能行为的功能化。钯12 L 24笼状结构自发地自组装成凝胶，其中凝胶作用涉及正交的金属-有机配位和胆固醇-胆固醇的相互作用。Pd 12 L 24笼子响应温度，在溶液状态和聚集的凝胶状态之间表现出可逆的转变。氘化溶剂和四甲基硅烷很少调节胶凝作用和机械性能。通过改变Pd 12 L 24的胆固醇基含量，可以调节凝胶材料的机械性能。可以在笼子上引入功能性部分（例如，发光TPE基团），并且在保持结构的同时发光性质改变。钯12 L 24 凝胶显示出由分层结构引起的可见的阴离子响应行为。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01171

文献信息

• A rapid and effective synthetic route to functional cuboctahedron nanospheres
  作者：Zhide Chen、Yuping Gai、Wenshuo Xie、Hua Guo、Wei Deng、Fengchun Li、Fei Jiang

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122385

  日期：2021.10

  formation of cuboctahedron complexes with the size of 4–5 ​nm. Multifunctional molecular self-assembly processes offer considerable synthetic advantages including significantly fewer steps, fast and facile formation of final desirable products, and will lead to a new multifunctionality platform for cuboctahedron complexes.

  多二茂铁基和多金刚烷基立方八面体纳米球是通过十二个含90° Pd II的化合物和二十四个 120° 有机二齿 N-配体在丙酮溶液中的快速自组装反应合成的。所选择的自组装反应和相应的溶剂在自组装纳米球的制备中被证明是有效且简单的。DOSY NMR 光谱、AFM 图像和理论计算证实了尺寸为 4-5 nm 的立方八面体配合物的形成。多功能分子自组装工艺提供了相当大的合成优势，包括显着减少步骤、快速简便地形成最终所需产品，并将为立方八面体配合物提供新的多功能平台。
• Real-Time Monitoring the Dynamics of Coordination-Driven Self-Assembly by Fluorescence-Resonance Energy Transfer
  作者：Chang-Bo Huang、Lin Xu、Jun-Long Zhu、Yu-Xuan Wang、Bin Sun、Xiaopeng Li、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/jacs.7b04659

  日期：2017.7.19

  challenging to investigate the dynamics of coordination-driven self-assembly due to the existence of multiple intermediates and many possible processes. By taking advantage of the high sensitivity and efficiency of fluorescence-resonance energy transfer (FRET), FRET was successfully employed to real-time monitor the dynamic behavior of coordination-driven self-assembly. The Förster energy transfer

  由于存在多个中间体和许多可能的过程，因此研究协调驱动的自组装动力学非常具有挑战性。通过利用荧光共振能量转移 (FRET) 的高灵敏度和效率，成功地将 FRET 用于实时监测协调驱动自组装的动态行为。已经确定了一系列离散的、明确定义的金属环的 Förster 能量转移效率和动力学方面。此外，还使用 ​​FRET 研究了这些超分子组装体的动态特性，例如动态配体交换、阴离子诱导的解组装和重新组装以及在不同溶剂中的稳定性。
• 一种两亲性菱形超分子金属大环及其制备方 法和应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN112142811B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明公开了一种两亲性菱形超分子金属大环化合物及其制备方法和应用，所述的两亲性菱形超分子金属大环化合物的结构如式(I)所示。本发明所述两亲性菱形超分子金属大环化合物的制备方法，包括如下步骤：将葡萄糖基团修饰的120°双吡啶配体L和甲氧基官能化的60°双铂受体A等摩尔比混合，利用二者Pt(II)‑N之间的定向配位键自组装形成两亲性菱形超分子金属大环化合物。本发明还提供了所述两亲性菱形超分子金属大环化合物在制备药物载体中的应用。
• Thiophene-Coated Functionalized M₁₂L₂₄Spheres: Synthesis, Characterization, and Electrochemical Properties
  作者：Fei Jiang、Ning Wang、Zhengkun Du、Jun Wang、Zhenggang Lan、Renqiang Yang

  DOI：10.1002/asia.201200413

  日期：2012.10

  Well‐defined thiophene‐coated functional nanospheres were synthesized by instantaneous self‐assembly of twelve 90° PdII‐containing compounds and twenty‐four 120° organic bidentate ligands in acetone. This solvent system was efficient to prepare the self‐assembled complexes, facilitating isolation and purification. The self‐assembled functional nanospheres exhibited interesting electrochemical properties

  速溶球：通过在丙酮中瞬时自组装十二种含90°Pd II的化合物和二十四种120°有机双齿配体，合成了定义明确的噻吩涂层的功能性纳米球。该溶剂系统可有效地制备自组装的复合物，从而促进分离和纯化。自组装功能纳米球表现出令人感兴趣的电化学性能。
• Self-Assembled Amphiphilic Janus Double Metallacycle
  作者：Wenbo Wang、Zhixuan Zhou、Jiong Zhou、Bingbing Shi、Bo Song、Xiaopeng Li、Feihe Huang、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01036

  日期：2019.6.3

  A double metallacycle was prepared via the size-selective integrative self-sorting of four different building blocks driven by a reversible metal–ligand coordination interaction. A hydrophobic dendron was placed on a metallacycle and a hydrophilic dendron was attached to the other metallacycle, producing a two-faced Janus-type supramolecule with two distinct functionalities. In aqueous media, hierarchical

  通过可逆的金属-配体配位相互作用驱动的四个不同结构单元的尺寸选择性整体自选，制备了双金属环。将疏水树突放置在金属环上，将亲水树突连接到另一个金属环上，产生具有两个不同功能的两面Janus型超分子。在水性介质中，配位相互作用和疏水-亲水相互作用的结合诱导了超分子系统的分层自组装，从而形成了微米级的纤维状结构，这种形态不同于仅具有一种功能的金属环化合物。