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1-羟基-3,5,6-三甲基-2(1H)-吡嗪酮 | 412341-27-6

中文名称
1-羟基-3,5,6-三甲基-2(1H)-吡嗪酮
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-3,5,6-trimethyl-2(1H)-pyrazinone
英文别名
1-hydroxy-3,5,6-trimethyl-1H-pyrazin-2-one;1-Hydroxy-3,5,6-trimethyl-1H-pyrazin-2-on;1-Hydroxy-3,5,6-trimethylpyrazin-2(1H)-one;1-hydroxy-3,5,6-trimethylpyrazin-2-one
1-羟基-3,5,6-三甲基-2(1H)-吡嗪酮化学式
CAS
412341-27-6
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
NSKTZPVWHWNPPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    176-177 °C
  • 沸点:
    270.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dunn et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2707,2710
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-α-alaninehydroxamic acid2,3-丁二酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-羟基-3,5,6-三甲基-2(1H)-吡嗪酮
    参考文献:
    名称:
    新型 1-羟基吡嗪-2(1H)-one 铁螯合剂在帕金森病体外细胞模型中的合成、理化表征和神经保护作用评估
    摘要:
    铁失调、多巴胺耗竭、细胞氧化应激和 α-突触核蛋白错误折叠是帕金森病进展中的关键神经元病理特征。具有一种或多种治疗作用模式的铁螯合剂长期以来一直被建议作为其治疗的疾病修饰疗法。本研究合成了新型1-羟基吡嗪-2( 1H )-酮铁螯合剂,并评估了其理化性质、铁螯合能力、抗氧化能力以及在帕金森病细胞培养模型中的神经保护作用。物理化学性质(log β 、log D 7.4 、pL 0.5 )表明这些配体穿透细胞膜并形成较弱铁络合物的能力比密切相关的 1-羟基吡啶-2(1 H )-one 更差。尽管如此,我们表明这些配体在体外针对儿茶酚胺能神经毒素 6-羟基多巴胺提供的神经保护水平与之前使用 1-羟基吡啶-2(1 H )-one 和临床使用的铁螯合剂去铁酮所观察到的神经保护水平相当。与对照相比,其中两种配体将细胞活力恢复至 ≥89%。其中两个配体被赋予了额外的酚部分,试图衍生出具有双重铁螯合/抗氧化活性的多功能螯合剂。
    DOI:
    10.1039/d1dt02604f
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文献信息

  • Synthesis of New Vanadyl Complexes of Hydroxyazine-type Heterocycles and Their Insulin-Mimetic Activities
    作者:Akira Katoh、Kazutoshi Taguchi、Hiroko Okada、Manabu Harata、Yae Fujisawa、Toshikazu Takino、Hiromu Sakurai
    DOI:10.1246/cl.2000.866
    日期:2000.8
    Four kinds of vanadyl complexes of hydroxyazine-type heterocycles were synthesized. Bis(1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-1-pyrimidinolato)- and bis(1,2-dihydro-2-oxo-3,5,6-trimethyl-1-pyrazinolato)oxovanadium(IV) complexes showed higher insulin-mimetic activity than vanadyl sulfate as a positive control.
    合成了四种羟嗪型杂环的氧配合物。双(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-oxo-1-pyrimidinolato)-和双(1,2-dihydro-2-oxo-3,5,6-trimethyl-1-pyrimidinolato)oxovanadium( IV) 复合物显示出比作为阳性对照的硫酸氧钒更高的胰岛素模拟活性。
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