3-氟异烟酰氯 | 903592-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氟异烟酰氯
• 英文名称: 3-fluoroisonicotinoyl chloride
• 英文别名: 3-fluoropyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 903592-75-6
• 化学式: C₆H₃ClFNO
• 分子量: 159.547
• InChiKey: FYOJGWAJXHRDHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟异烟酰氯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 copper(II) acetate monohydrate 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-fluoro-2-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)isothiazolo[5,4-c]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-Mediated C–S/N–S Bond Formation via C–H Activation: Access to Benzoisothiazolones Using Elemental Sulfur

  摘要：

  A copper-mediated CS/NS bondforming reaction via CH activation that uses elemental sulfur has been developed. The addition of TBAI was found to be crucial for the success of this transformation. The method is scalable, shows excellent functional group tolerance, and is compatible with heterocycle substrates, providing efficient and practical access to benzoisothiazolones. The direct diversification of the benzoisothiazolone products into a variety of sulfur-containing compounds is also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol5027156
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氟异烟酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES

  摘要：

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的缩合杂环化合物和拟除虫菊酯化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和拟除虫菊酯化合物；等等。

  公开号：

  WO2011049221A1

文献信息

• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015190613A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of CH24H in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了用于哺乳动物中CH24H的定量成像的放射性示踪剂有用的放射性标记化合物。本发明的化合物由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义。
• Copper‐Mediated Aminoquinoline‐Directed Radiofluorination of Aromatic C−H Bonds with K ¹⁸ F
  作者：So Jeong Lee、Katarina J. Makaravage、Allen F. Brooks、Peter J. H. Scott、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1002/anie.201812701

  日期：2019.3.4

  A Cu-mediated ortho-C-H radiofluorination of aromatic carboxylic acids that are protected as 8-aminoquinoline benzamides is described. The method uses K18 F and is compatible with a wide range of functional groups. The reaction is showcased in the high specific activity automated synthesis of the RARβ2 agonist [18 F]AC261066.

  描述了被保护为8-氨基喹啉苯甲酰胺的芳香族羧酸的Cu介导的邻位CH氟化。该方法使用K18 F，并且与多种官能团兼容。该反应在RARβ2激动剂[18 F] AC261066的高比活性自动合成中得到展示。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2017153459A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention relates to a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable enantiomers, or salts thereof. The present invention also relates to the use of compounds of Formula (I) as selective inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention also relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment or prevention of diseases cancer, infections, central nervous system disease or disorder, and immune-related disorders, either as a single agent or in combination with other therapies.

  该发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的对映体或盐。本发明还涉及将式(I)的化合物用作色氨酸2,3-二氧化酶的选择性抑制剂。该发明还涉及将式(I)的化合物用于治疗或预防癌症、感染、中枢神经系统疾病或紊乱以及免疫相关疾病，无论是作为单一药剂还是与其他疗法结合使用。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20120053210A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ POUR LA LUTTE CONTRE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049220A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的一种缩合杂环化合物和吡虫啉；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和吡虫啉；等等。