| 222616-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 222616-82-2
• 化学式: C₆₄H₆O₂S
• 分子量: 838.816
• InChiKey: JPRDXNPYYWBQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.93
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯与硫代羰基内酯的1，3-偶极环加成反应及环加合物的合成应用

  摘要：

  C 60与通过双（三甲基甲硅烷基甲基）亚砜的热硅烷-Pummerer重排生成的硫代羰基内酯反应，得到四氢噻吩稠合的衍生物。通过氧化，得到相应的亚砜米-CPBA和进一步转化成通过通常的Pummerer重排α-acetoxyltetrahydrothiophene衍生物。该化合物中的O，S-乙缩醛样部分被用于亲电取代，这对于富勒烯化学是有利的，从而允许在富勒烯表面附近引入各种官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00010-2
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯与硫代羰基内酯的第一个1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  通过双（三甲基甲硅烷基甲基）亚砜的硅烷-Pummerer重排生成的硫代羰基内酯与C 60反应，得到四氢噻吩稠合的C 60衍生物。环加合物易于用mCPBA氧化，得到相应的亚砜和砜衍生物，可用于进一步官能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02706-3