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2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙基苯甲酸酯 | 23022-51-7

中文名称
2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙基苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl benzoate
英文别名
triethylene glycol monobenzoate;triethyleneglycol monobenzoate;2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl benzoate;triethylenglycol monobenzoate;triethyleneglycol benzoate;3,6-Dioxaoctan-1,8-diol-monobenzoat
2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙基苯甲酸酯化学式
CAS
23022-51-7
化学式
C13H18O5
mdl
——
分子量
254.283
InChiKey
SQOOCOWOFKBMOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2916310090

SDS

SDS:847fcd0c9409ed47171e331ebdd25cd2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙基苯甲酸酯磷酸酐sodium methylate三氯化铁对甲苯磺酸二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-{2-[2-([1,3]dioxolan-2-ylmethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    8-羟基-3,6-二氧杂戊醛的糖苷。用于合成寡糖的新型间隔基的合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)84138-5
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯三乙二醇吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以80%的产率得到2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    β-烷氧基多米诺的两步氧化成半缩醛酯:将化学计量步骤与有机催化步骤与普通有机氧化剂联系起来
    摘要:
    β-烷氧基醇选择性地氧化成半缩醛酯在一锅级联过程中,组合TEMPO催化步骤和具有共同氧化试剂,化学计量步骤米CPBA。在相似的反应条件下,β-烷氧基1,2-二醇还会形成半缩醛酯产物,并经历多步氧化级联转变。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800380
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文献信息

  • The in vitro transport of model thiodipeptide prodrugs designed to target the intestinal oligopeptide transporter, PepT1
    作者:David Foley、Myrtani Pieri、Rachel Pettecrew、Richard Price、Stephen Miles、Ho Kam Lam、Patrick Bailey、David Meredith
    DOI:10.1039/b909221h
    日期:——
    A thiodipeptide carrier system is shown to be effective at enabling a range of covalently bound molecules, including benzyl, benzoyl and ibuprofen conjugates, to be transported via the intestinal peptide transporter PepT1, demonstrating its potential as a rational drug delivery target.
    研究表明,硫代二肽载体系统能有效促进一系列共价结合的分子(包括苄基、苯甲酰基和布洛芬衍生物)通过肠道肽转运体PepT1进行转运,显示了其作为合理药物传递靶点的潜力。
  • Synthesis of PNA Oligoether Conjugates
    作者:Alice Ghidini、Peter Steunenberg、Merita Murtola、Roger Strömberg
    DOI:10.3390/molecules19033135
    日期:——
    diaminopropionic acid residues. Single and double conjugation of 2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethanol was obtained using carbonyldimidazole. Using a post PNA-assembly coupling procedure the building block 2-(2-(2-(benzoyloxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid multiple attachment of 2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)acetyl groups to both N-terminal and β-amino groups of inserted diaminopropionic acids residues was achieved
    已经探索了几种不同的方法用于将低聚醚与具有内部或 N 末端放置的二氨基丙酸残基的 PNA 缀合。使用羰基二咪唑获得2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙醇的单缀合和双缀合。使用 PNA 组装后偶联程序,将 2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙酰基基团 2-(2-(2-(苯甲酰氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸多重连接到两个 N 末端并获得了插入的二氨基丙酸残基的β-氨基。使用新的低聚醚官能化氨基酸允许在在线机器辅助合成过程中包含低聚醚缀合物,这还允许组合用于连接不同低聚醚和新铜灵共缀合以及氨基糖缀合的方法。
  • Enol ethers
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US10889536B1
    公开(公告)日:2021-01-12
    Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.
    披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分,并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途,可作为硬化膜添加剂。
  • Protecting-group-free synthesis of hydroxyesters from amino alcohols
    作者:Guillaume Reynard、Eve-Marline Joseph-Valcin、Hélène Lebel
    DOI:10.1039/d0cc03242e
    日期:——
    The synthesis of hydroxyesters from carboxylic acids and unprotected amino alcohols in both continuous flow and batch processes is reported. The formation of a transient diazonium species with a dinitrite reagent is key in this transformation. The reaction conditions are compatible with a variety of functional groups.
    报道了在连续流动和间歇过程中由羧酸和未保护的氨基醇合成羟基酯的方法。用亚硝酸盐试剂形成瞬态重氮物质是该转化的关键。反应条件与各种官能团相容。
  • Plasticizer for resin, and resin composition
    申请人:Takeda Shoji
    公开号:US20060148947A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    The present invention provides a resin plasticizer comprising a compound represented by Formula (1): R 1 —(O—R 2 —CO) k —O[(CHR 3 ) p (CHR 4 ) q —O] r [(CHR 5 ) p′ (CHR 6 ) q′ —O] r′ —R 7 wherein R 1 is a hydrogen atom or a C 2-20 acyl group; R 2 is a hydroxycarboxylic acid residue; each R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is independently a hydrogen atom or a methyl group; R 7 is a C 1-8 alkyl or C 2-20 acyl group; k is an integer from 1 to 60; each p, p′, q and q′ is an integer from 0 to 6, provided that 1≦p+q≦6 and 1≦p′+q′≦6; and each r and r′ is an integer from 0 to 7, provided that 1≦r+r′≦7; a resin composition comprising the plasticizer; and a molded article formed from the resin composition.
    本发明提供了一种树脂增塑剂,包括以下式子所表示的化合物:R1—(O—R2—CO)k—O[(CHR3)p(CHR4)q—O]r[(CHR5)p′(CHR6)q′—O]r′—R7,其中,R1是氢原子或C2-20酰基;R2是羟基羧酸残基;每个R3、R4、R5和R6分别是氢原子或甲基基团;R7是C1-8烷基或C2-20酰基;k是1到60的整数;每个p、p′、q和q′是0到6的整数,但要求1≦p+q≦6和1≦p′+q′≦6;每个r和r′是0到7的整数,但要求1≦r+r′≦7;以及包括该增塑剂的树脂组合物和由该树脂组合物形成的模塑制品。
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