[6-(4-chloromethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine | 497841-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [6-(4-chloromethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 6-(4-(chloromethyl)phenyl)-N-((R)-1-phenylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；6-[4-(chloromethyl)phenyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 497841-28-8
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄
• 分子量: 362.862
• InChiKey: MJQZGYWXOBLRPT-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-chloromethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 氨 作用下， 反应 24.0h， 以43%的产率得到[6-(4-aminomethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-(4-((R)-1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methanol 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [6-(4-chloromethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的7H-吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基如描述中所定义，以及其制备方法，包括这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物—单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合—制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。

  公开号：

  US20040248911A1

文献信息

• 4-amino-6-phenyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242600A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the symbols and substituents are as defined in the description, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives-alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds-for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour. 1

  本发明涉及式I的7H-吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基如描述中所定义，以及制备这些衍生物的方法，包括这些衍生物的制药组合物和使用这些衍生物-单独或与一种或多种其他药理活性化合物结合-制备用于治疗增殖性疾病，如肿瘤的制药组合物。1
• Use of 7h-pyrrollo{2,3-d}pyrimidine derivatives in the treatment of solid tumor diseases
  申请人：Ball Ashley Howard

  公开号：US20050038048A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Patients suffering from a solid tumor disease selected from carcinoma of the bladder, renal carcinoma, squamous cell carcinoma of the skin, head and neck cancer, especially squamous cell head and neck cancer, lung cancer, especially non small cell lung cancer (NSCLC), tumors of the gastrointestinal tract, glioma and mesothelioma or metastases of such solid tumor diseases are treated with a 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative.

  患有固体肿瘤疾病的患者，包括膀胱癌、肾癌、皮肤鳞状细胞癌、头颈癌（特别是鳞状细胞头颈癌）、肺癌（特别是非小细胞肺癌NSCLC）、消化道肿瘤、胶质瘤和间皮瘤或此类固体肿瘤疾病的转移病人，可以使用7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物进行治疗。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090247548A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 is a heterocyclic radical or an unsubstituted or substituted aromatic radical; G is C 1 -C 7 -alkylene, —C(═O)—, or C 1 -C 6 -alkylene-C(═O)— wherein the carbonyl group is attached to the piperazine moiety; Q is —NH— or —O—, with the proviso that Q is —O— if G is —C(═O)— or C 1 -C 6 -alkylene-C(═O)—; and X is either not present or C 1 -C 7 -alkylene, with the proviso that a heterocyclic radical R 1 is bonded via a ring carbon atom if X is not present; or a salt thereof, which is useful for treating anti-proliferative diseases.

  本发明涉及一种式I的化合物，其中R1是杂环基或未取代或取代的芳香基；G是C1-C7-烷基，—C（═O）—或C1-C6-烷基-C（═O）—，其中羰基基团连接到哌嗪基团；Q是—NH—或—O—，但若G是—C（═O）—或C1-C6-烷基-C（═O）—，则Q为—O—；而X要么不存在，要么是C1-C7-烷基，但若X不存在，则杂环基R1通过环碳原子键合；或其盐，用于治疗抗增殖性疾病。
• 4-AMINO-6-PHENYL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20070161632A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the symbols and substituents are as defined in the description, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  本发明涉及式I的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基的定义如描述所述，以及其制备过程，包括这种衍生物的制药组合物以及使用这种衍生物 - 单独或与一个或多个其他药物活性化合物结合 - 制备用于特别治疗增生性疾病（如肿瘤）的制药组合物。