2-(α-methoxymethyl)-6-nitrobenzyl chloride | 61940-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(α-methoxymethyl)-6-nitrobenzyl chloride
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-1-(methoxymethyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 61940-26-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: OHZVKACJKPTTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-methoxymethyl)-6-nitrobenzyl chloride 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到N-[2-(α-methoxymethyl)-6-nitrobenzyl]-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Alkoxymethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-ones and

  摘要：

  6-烷氧甲基-1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2-酮和7-烷氧甲基-6-[H]-1,2,3,4-四氢嘧啶咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2-酮或其药用盐是对哺乳动物，包括人类，具有抗血小板聚集和/或降压和/或支气管扩张作用的化合物。

  公开号：

  US03988340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-6-硝基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(α-methoxymethyl)-6-nitrobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  6-Alkoxymethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-ones and

  摘要：

  6-烷氧甲基-1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2-酮和7-烷氧甲基-6-[H]-1,2,3,4-四氢嘧啶咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2-酮或其药用盐是对哺乳动物，包括人类，具有抗血小板聚集和/或降压和/或支气管扩张作用的化合物。

  公开号：

  US03988340A1

文献信息

• US3988340A
  申请人：——

  公开号：US3988340A

  公开（公告）日：1976-10-26