(R)-N-(1-phenylethyl)-6-(4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 803706-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (R)-N-(1-phenylethyl)-6-(4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: ((R)-1-phenyl-ethyl)-[6-(4-piperazin-1-ylmethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine；N-[(1R)-1-phenylethyl]-6-[4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 803706-07-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆
• 分子量: 412.538
• InChiKey: HOSPRUSAKFDVHP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-phenylethyl)-6-(4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 溴乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-ethyl 2-(4-(4-(4-(1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzyl)piperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[4-((R)-1-Phenyl-ethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 conc. ammonia 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-N-(1-phenylethyl)-6-(4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的7H-吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基如描述中所定义，以及其制备方法，包括这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物—单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合—制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。

  公开号：

  US20040248911A1

文献信息

• 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040248911A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula I 1 wherein the symbols and substituents are as defined in the description, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  这项发明涉及公式I的7H-吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，其中符号和取代基如描述中所定义，以及其制备方法，包括这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物—单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合—制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090247548A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 is a heterocyclic radical or an unsubstituted or substituted aromatic radical; G is C 1 -C 7 -alkylene, —C(═O)—, or C 1 -C 6 -alkylene-C(═O)— wherein the carbonyl group is attached to the piperazine moiety; Q is —NH— or —O—, with the proviso that Q is —O— if G is —C(═O)— or C 1 -C 6 -alkylene-C(═O)—; and X is either not present or C 1 -C 7 -alkylene, with the proviso that a heterocyclic radical R 1 is bonded via a ring carbon atom if X is not present; or a salt thereof, which is useful for treating anti-proliferative diseases.

  本发明涉及一种式I的化合物，其中R1是杂环基或未取代或取代的芳香基；G是C1-C7-烷基，—C（═O）—或C1-C6-烷基-C（═O）—，其中羰基基团连接到哌嗪基团；Q是—NH—或—O—，但若G是—C（═O）—或C1-C6-烷基-C（═O）—，则Q为—O—；而X要么不存在，要么是C1-C7-烷基，但若X不存在，则杂环基R1通过环碳原子键合；或其盐，用于治疗抗增殖性疾病。
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008033747A3

  公开（公告）日：2008-12-04
• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES AS PTK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080161320A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to fused bicyclic pyrimidine containing zinc-binding moiety based derivatives that have unique properties as protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors and their use in the treatment of PTK related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.