ethyl 2-(5-bromo-1-oxoisoindolin-2-yl)acetate | 477716-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-bromo-1-oxoisoindolin-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(6-bromo-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)acetate
• CAS: 477716-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₃
• 分子量: 298.136
• InChiKey: SSKARJHUCKWNFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-bromo-1-oxoisoindolin-2-yl)acetate 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到5-溴-2-(2-羟基乙基)异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3453707B1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 三乙醇胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以73%的产率得到ethyl 2-(5-bromo-1-oxoisoindolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血紊乱。

  公开号：

  US20030114448A1

文献信息

• Benzazepine derivative, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US10669252B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Disclosed are a benzazepine derivative, a preparation method, a pharmaceutical composition and the use thereof. A compound as shown in formula (I) of the present invention, and an isomer, a prodrug, a stable isotope derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof have the following structure. The benzazepine derivative of the present invention has a good regulation effect on the TLR family and the related signaling pathway, and in particular, has a good regulation effect on TLR8, can effectively treat, relieve and/or prevent various diseases mediated by TLR family and the TLR-related signaling pathway, and in particular, can effectively treat, relieve and/or prevent various diseases mediated by TLR8, such as cancers, autoimmune diseases, infections, inflammations, transplantation rejections, graft-versus-host diseases, etc.

  本发明公开了一种苯扎西平衍生物、一种制备方法、一种药物组合物及其用途。本发明的式(I)所示化合物及其异构体、原药、稳定同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的苯并氮杂卓衍生物对TLR家族及相关信号通路具有良好的调节作用，特别是对TLR8具有良好的调节作用，能有效治疗、缓解和/或预防由TLR家族及TLR相关信号通路介导的各种疾病，特别是能有效治疗、缓解和/或预防由TLR8介导的各种疾病，如癌症、自身免疫性疾病、感染、炎症、移植排斥、移植物抗宿主疾病等。
• [EN] ISOINDOLE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XA A BASE DE DERIVES ISOINDOLE ET ISOQUINOLINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2002096873A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders and have the following structure.