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4-oxo-4-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-butyric acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-oxo-4-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-butyric acid methyl ester
英文别名
——
4-oxo-4-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-butyric acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C17H18F3NO4
mdl
——
分子量
357.329
InChiKey
RNAKFUMBMZCUEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    63.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-4-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-butyric acid methyl ester一水合肼 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以34%的产率得到6-(3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINONE SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE-3 (H3)
    摘要:
    公开号:
    WO2009142732A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-trifluoroacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine丁二酸单甲酯酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以99%的产率得到4-oxo-4-[3-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINONE SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE-3 (H3)
    摘要:
    公开号:
    WO2009142732A3
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文献信息

  • Substituted Pyridazinone Derivatives as Histamine-3 (H3) Receptor Ligands
    申请人:Becknell Nadine C.
    公开号:US20110098269A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention provides compounds according to Formulas I, II, III, IV, V, VI, VII or VIII: their use as H 3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了公式I、II、III、IV、V、VI、VII或VIII的化合物:它们作为H3拮抗剂/逆激动剂的用途、它们的制备方法以及它们的药物组成物。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINONE SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE-3 (H3)
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2009142732A3
    公开(公告)日:2010-10-28
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