cyclohexyl isocyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexyl isocyanide
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: CANWCHFADYEESH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl isocyanide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 2-cyclohexyl-4-phenyl-1,2-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡嗪-3（4H）-酮衍生物的合成

  摘要：

  本发明涉及一种1,2‑二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3（4H）‑酮衍生物的制备方法，本发明利用Ugi反应为基础，首先在酸性条件下脱保护，利用微波辅助关环，得到的苯并咪唑类产物。经过简单的后处理，再在碱性条件下，得到具有潜在抗肿瘤活性的1,2‑二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3（4H）‑酮衍生物，该方法与传统方法相比，具有原料易得，合成工艺简短，后处理简单，收率较高等特点。

  公开号：

  CN108314687A

文献信息

• Synthesis of malonamide pseudopeptidic compounds using a pseudo five-component reaction and evaluation of their gelation properties
  作者：Tahmineh Kenarkoohi、Abbas Rahmati

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.12.029

  日期：2019.2

  five-component reaction. Amino acid esters, which were used in this reaction, were phenylalanine ethyl ester and glycine ethyl ester. MPPCS that were obtained from l-phenylalanine ethyl ester and glycine ethyl ester gave stable gels in the mixture of dimethyl sulfoxide (DMSO)/water as solvent while MPPCs derived from d-phenylalanine did not give gel. Also, when MPPCS of d- and l-form (1:1) were mixed, they

  通过基于异氰化物的假五组分反应制备了一类新的丙二酰胺假肽化合物（MPPC S）。用于该反应的氨基酸酯是苯丙氨酸乙酯和甘氨酸乙酯。由1-苯丙氨酸乙酯和甘氨酸乙酯得到的MPPC S在以二甲基亚砜（DMSO）/水为溶剂的混合物中得到稳定的凝胶，而衍生自d-苯丙氨酸的MPPC没有得到凝胶。此外，当MPPC小号的d -和升-形式（1：1）混合后，它们不能形成低浓度甚至高浓度的凝胶。凝胶的溶胶-凝胶相变温度表明它们具有令人满意的热稳定性。流变结果表明某些凝胶具有很高的机械强度。傅立叶变换红外（FT-IR）光谱表明，在这种自组装过程中，三种类型的驱动力具有关键作用，包括氢键，范德华力和π-π相互作用。此外，使用扫描电子显微镜（SEM）图像阐明了干凝胶的形态。
• (Isonitrile)platinum(II) Complexes of an Amido Bis(N-heterocyclic carbene) Pincer Ligand
  作者：Mengdi Li、Tadeas Liska、Anna Swetz、Nicholas Ayoub、Po-Ni Lai、Matthias Zeller、Thomas G. Gray

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00065

  日期：2020.5.26

  Five Pt(II) complexes bearing a 3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(1H-imidazol-1-yl)-9H-carbazole (BIMCA) backbone and different isonitrile ancillary ligands were synthesized and photophysically characterized. The solid-state structures were determined by X-ray crystallography, all of which showed a distorted-square-planar geometry where isonitrile moieties protrude from the Pt–carbazole plane. In the solid

  五个带有3,6-二叔丁基-1,8-双（1 H-咪唑-1-基）-9 H的Pt（II）配合物-咔唑（BIMCA）骨架和不同的异腈辅助配体被合成和光物理特征。固态结构是通过X射线晶体学测定的，所有这些结构均显示出扭曲的方平面几何形状，其中异腈部分从Pt-咔唑平面突出。在固态下，这些络合物显示出双指数磷光，寿命长达25 ms，量子产率范围为5％至22％。在溶液中，这些络合物的发射微弱，具有纳秒级的寿命。密度泛函理论计算表明，占据最大的Kohn-Sham轨道（HOMO）和最低的未占据的Kohn-Sham轨道（LUMO）主要位于Me BIMCA配体上。
• Solvent-Free Synthesis of Pyrrolo [2,1-α] Isoquinolines via One-Pot Four- Component Reaction
  作者：Ali Aminkhani、Sina Sharifi

  DOI：10.2174/1570178618666210805103552

  日期：2022.3

  An efficient four-component reaction to synthesize pyrrolo [2,1-a] isoquinolines from malononitrile, aromatic aldehydes, isoquinoline, and cyclohexyl isocyanide under solvent-free conditions is described. In a convenient, simple, and efficient one-pot procedure, the domino Knoevenagel-nucleophilic cycloaddition reaction affords excellent yields of products in less than 1 h.

  摘要：本文介绍了一种高效的四组分反应，用于在无溶剂条件下从丙二腈、芳香醛、异喹啉和环己基异腈合成吡咯并[2,1-a]异喹啉。在一个方便、简单和高效的一锅法反应中，Knoevenagel-亲核环加成串联反应在不到1小时的时间内提供了产物的优异收率。
• 一种吡唑并[5,1-a]异吲哚类化合物的合成方 法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104926818B

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明公开了一种吡唑并[5,1‑a]异吲哚类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将1‑(2‑溴苯基)‑2,3‑丁二烯‑1‑酮或其衍生物和水合肼溶于溶剂中，室温反应10分钟后加入异腈、催化剂过渡金属盐、配体和碱，在氮气保护下于65‑160℃反应制得吡唑并[5,1‑a]异吲哚类化合物。本发明的合成过程为一锅多步串联反应，避免了现有方法因中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，合成过程中使用的原料价廉易得或易于制备，操作简便，底物的适用范围广。
• Ugi four‐multicomponent reaction based synthesis, <i>in vitro</i>, and <i>in silico</i> enzymatic evaluations of new pyrazino[1,2‐a]indole‐1,4‐dione‐indole‐2‐phenylacetamides as potent inhibitors against α‐glucosidase and α‐amylase
  作者：Fatemeh Ahmadi Shourkaei、Parviz Rashidi Ranjbar、Parham Taslimi、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1002/cbdv.202301292

  日期：2024.2

  In this work, synthesis and evaluation of pyrazino[1,2‐a]indole‐1,4‐dione‐indole‐2‐phenylacetamides 6 a–k as new synthetic anti‐diabetes agents were presented. These compounds were synthesized by a four‐component Ugi reaction without metal catalyst. All synthesized compounds were evaluated against α‐glucosidase and α‐amylase as two important targets in the treatment of diabetes. Approximately, all new compounds 6 a–k were more potent than positive control acarbose against these studied enzymes. The obtained potent compounds against the target enzymes were docked in the active site of the related enzyme. Docking study showed that our new potent compounds as well interacted with key residues of the target enzyme.

  摘要 在这项工作中，介绍了吡嗪并[1,2-a]吲哚-1,4-二酮-吲哚-2-苯乙酰胺 6 a-k 作为新的合成抗糖尿病药物的合成和评估。这些化合物是在不使用金属催化剂的情况下通过四组分乌基反应合成的。所有合成化合物都针对治疗糖尿病的两个重要靶点 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶进行了评估。与阳性对照阿卡波糖相比，所有新化合物 6 a-k 对这些研究酶的作用都更强。所获得的对靶酶有效的化合物与相关酶的活性位点进行了对接。对接研究表明，新的强效化合物与目标酶的关键残基也有相互作用。