(3-Methyl-5-phenylpyrazin-2-yl) trifluoromethanesulfonate | 786652-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Methyl-5-phenylpyrazin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 786652-88-8
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₃S
• 分子量: 318.276
• InChiKey: STCKJCSCYWXTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 (3-Methyl-5-phenylpyrazin-2-yl) trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(3-methyl-5-phenylpyrazin-2-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FORMULATIONS CONTAINING PYRIDAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及化合物、组合物的化学成分以及制备和使用这些化合物的方法。具体而言，该发明提供了符合以下式I的选择性吡啶并化合物： 其中独立地，R1和R2分别是氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷基烯基、烷基炔基、烷基烷基、烯基烷基、烷氧基、烯氧基、环烷基、环烯基、环炔基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳酰基、杂环芳基、杂环、酰基、酰氧基、氨基、亚胺基、叠氮基、硫醇基、硫烷基、硫烷氧基、硫芳基、硝基、氰基、卤素基、硫酸基、硫醚基、亚硫醚基、磺酰基、磺酸盐基、亚砜基、硫代氧基、硅基、硅氧基、硅基烷基、硅基硫基、 ═O、 ═S、膦酸盐基、脲基、羧基、酰基、氨基甲酰基或羧酰胺基；X是可选地取代的嘧啶基或吡啶基，其异构体、药学上可接受的盐或衍生物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物和组合物调节细胞通路、治疗或预防炎症性疾病、研究、药物筛选和治疗应用的方法。

  公开号：

  US20090325973A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苯乙醇 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3-Methyl-5-phenylpyrazin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of 1H-Pyrazin-2-ones and 2-Aminopyrazines

  摘要：

  本文描述了1H-吡嗪-2-酮和2-氨基吡嗪的便捷合成方法。通过将Boc保护的氨基酸与α-氨基酮或氨基醇耦合并随后进行氧化反应，可以得到1H-吡嗪-2-酮。将其转化为相应的三氟甲基磺酸吡嗪并进行一级或二级胺的取代反应，则可得到2-氨基吡嗪。由于这些合成方法利用了易于获得的起始原料（例如氨基酸、氨基醇和胺），因此可以在少数高效步骤中获得各种所需的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830866