(4-fluorophenyl)-acetic acid N-methyl-hydrazide | 607721-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-fluorophenyl)-acetic acid N-methyl-hydrazide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N-methylacetohydrazide
• CAS: 607721-47-1
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O
• 分子量: 182.198
• InChiKey: IIKURMSQWHXJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)-acetic acid N-methyl-hydrazide 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of 2,3-bisarylpyrazolones through cyclization of bisacylated pyrazolidines and hydrazines

  摘要：

  Cyclization of various bisacylated hydrazines and pyrazolidines using DBU or sodium hydride leads to the formation of various mono-, bi- and tricyclic pyrazolone scaffolds in 41-98% yield. The convergent nature by which the precyclization intermediates are constructed allows for rapid derivatization about the pyrazolone core. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.063
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 对氟苯乙酰氯 在 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以affords 7.6 g (61% yield) of the desired product的产率得到(4-fluorophenyl)-acetic acid N-methyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2-dihydropyrazol-3-ones which controls inflammatory cytokines

  摘要：

  本发明涉及能够预防炎症细胞因子的细胞外释放的化合物，该化合物、其对映异构体和二面体形式或其药学上可接受的盐具有以下结构式：其中R是醚或氨基单元，R1是取代苯基，每个R2和R3单元独立地选自以下组成的群：a）氢；和b）取代或未取代的C1-C10碳氢化合物，所述C1-C10碳氢化合物选自以下组成的群：i）C1-C10线性、分支或环烷基；ii）C1-C10芳基；iii）C1-C10杂环；iv）C1-C10杂芳基。

  公开号：

  US06677337B2

文献信息

• [EN] 1,2-DIHYDROPYRAZOL-3-ONES AS CYTOKINE MEDIATORS<br/>[FR] 1,2-DIHYDROPYRAZOL-3-ONES CONTROLANT LES CYTOKINES INFLAMMATOIRES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2003080184A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to compounds which are capable of preventing the extracellular release of inflammatory cytokines, said compounds, or enantiomeric and diasteriomeric forms or pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula: (A) wherein R is an ether or amino unit, R1 is substituted phenyl, each R2 and R3 unit is independently selected from the group consisting of: a) hydrogen; and b) substituted or unsubstituted C1-C10 hydrocarbyl selected from the group consisting of: i) C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl; ii) C1-C10 aryl; iii) C1-C10 heterocyclic; iv) C1-C10 heteroaryl.

  本发明涉及一种能够预防炎症细胞因子的细胞外释放的化合物，该化合物或其对映体和二对映异构体形式或其药学上可接受的盐具有以下式子：（A），其中R是醚或氨基单元，R1是取代的苯基，每个R2和R3单元独立地选择自以下组：a）氢；和b）取代或未取代的C1-C10烃基，所述C1-C10烃基选择自以下组：i）C1-C10线性、支链或环烷基；ii）C1-C10芳基；iii）C1-C10杂环基；iv）C1-C10杂芳基。
• The development of monocyclic pyrazolone based cytokine synthesis inhibitors
  作者：Adam Golebiowski、Jennifer A. Townes、Matthew J. Laufersweiler、Todd A. Brugel、Michael P. Clark、Cynthia M. Clark、Jane F. Djung、Steven K. Laughlin、Mark P. Sabat、Roger G. Bookland、John C. VanRens、Biswanath De、Lily C. Hsieh、Michael J. Janusz、Richard L. Walter、Mark E. Webster、Marlene J. Mekel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.007

  日期：2005.5

  4-Aryl-5-pyrimidyl based cytokine synthesis inhibitors that contain a novel monocyclic, pyrazolone heterocyclic core are described. Many of these inhibitors showed low nanomolar activity against LPS-induced TNF-alpha production. One of the compounds (6e) was found to be efficacious in the rat iodoacetate (RIA) in vivo model of osteoarthritis. The X-ray crystal structure of a pyrazolone inhibitor cocrystallized with mutated p38 (mp38) is presented.
• 1,2-DIHYDROPYRAZOL-3-ONES AS CYTOKINE MEDIATORS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP1485167A1

  公开（公告）日：2004-12-15
• US6677337B2
  申请人：——

  公开号：US6677337B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• 1,2-dihydropyrazol-3-ones which controls inflammatory cytokines
  申请人：——

  公开号：US20030225082A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to compounds which are capable of preventing the extracellular release of inflammatory cytokines, said compounds, or enantiomeric and diasteriomeric forms or pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula: 1 wherein R is an ether or amino unit, R 1 is substituted phenyl, each R 2 and R 3 unit is independently selected from the group consisting of: a) hydrogen; and b) substituted or unsubstituted C 1 -C 10 hydrocarbyl selected from the group consisting of: i) C 1 -C 10 linear, branched or cyclic alkyl; ii) C 1 -C 10 aryl; iii) C 1 -C 10 heterocyclic; iv) C 1 -C 10 heteroaryl.

  本发明涉及一种能够预防炎症细胞因子的细胞外释放的化合物，所述化合物，或其对映体和二对映体形式或其药用可接受的盐，具有以下结构式：1其中R为醚或氨基单元，R1为取代的苯基，每个R2和R3单元独立地选自以下组成的群体：a) 氢；和b) 从以下组成的群体中选择的取代或未取代的C1-C10烃基：i) C1-C10线性、支链或环烷基；ii) C1-C10芳基；iii) C1-C10杂环烃基；iv) C1-C10杂芳基。