(2R,3S)-N,3-dimethoxy-N,2-dimethylpentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-N,3-dimethoxy-N,2-dimethylpentanamide
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: ODXBLAHYAYVQAQ-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-N,3-dimethoxy-N,2-dimethylpentanamide 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 Ethyl (E)-(4S,5S)-5-hydroxy-4-methyl-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER POLYKETIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE POLYCÉTIDES ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本文提供了抗癌聚酮类化合物。这些聚酮类化合物的用途包括治疗癌症，例如通过调节剪接体和检测剪接体抑制。

  公开号：

  WO2013148324A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1-((S)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-hydroxy-2-methylpentan-1-one 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2R,3S)-N,3-dimethoxy-N,2-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SCALEABLE PREPARATION OF POLYKETIDES
  [FR] PRÉPARATION DE POLYCÉTIDES POUVANT ÊTRE MISE À L'ÉCHELLE

  摘要：

  在此披露的内容包括制备聚酮化合物的方法。

  公开号：

  WO2021026273A1

文献信息

• Structure of FD-895 Revealed through Total Synthesis
  作者：Reymundo Villa、Alexander L. Mandel、Brian D. Jones、James J. La Clair、Michael D. Burkart

  DOI：10.1021/ol3023006

  日期：2012.11.2

  The total synthesis of FD-895 was completed through a strategy that featured the use of a tandem esterification ring-closing metathesis (RCM) process to construct the 12-membered macrolide and a modified Stille coupling to append the side chain. These studies combined with detailed analysis of all four possible C16–C17 stereoisomers were used to confirm the structure of FD-895 and identify an analog

  FD-895 的全合成是通过使用串联酯化闭环复分解 (RCM) 工艺构建 12 元大环内酯和改进的 Stille 偶联来附加侧链的策略完成的。这些研究结合对所有四种可能的 C16-C17 立体异构体的详细分析，用于确认 FD-895 的结构并鉴定出具有增强的亚纳摩尔生物活性的类似物。
• A synthetic entry to pladienolide B and FD-895
  作者：Alexander L. Mandel、Brian D. Jones、James J. La Clair、Michael D. Burkart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.094

  日期：2007.9

  Presented within are syntheses of the pladienolide B and FD-895 side-chains, as well as models of the essential ring-closing metathesis and Stille coupling that will be used to complete their total syntheses. Several analogs of the pladienolide B side-chain were also prepared in order to evaluate the scope of the methodology and to create a library of structures that could be used for stereochemical

  其中展示了普拉二烯内酯B和FD-895侧链的合成，以及必不可少的闭环复分解和Stille偶联模型，这些模型将用于完成它们的全部合成。为了评估方法的范围并创建可用于立体化学和SAR分析的结构库，还制备了普拉二烯内酯B侧链的几种类似物。
• ANTI-CANCER POLYKETIDE COMPOUNDS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150133535A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Provided herein, inter alia, are anticancer polyketides. The uses of the polyketides described herein include treatment of cancer, for example, through regulation of the spliceosome and detection of spliceosome inhibition.

  本文提供了包括抗癌聚酮在内的化合物。所述聚酮的用途包括治疗癌症，例如通过调节剪接体和检测剪接体抑制来实现。
• ANTICANCER AND ANTIFUNGAL SPLICE MODULATORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20220227742A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Provided herein, inter alia, are splice modulator compounds. The compounds include optically pure, stereospecific analogs of FD-895. The methods provided herein allow, for example, for scalable preparation of said compounds, and further allow, for example, use of said compounds for inhibiting spliceosome activity.

  本文提供了剪接调节化合物，其中包括FD-895的光学纯、立体特异性类似物。本文提供的方法允许例如可扩展制备所述化合物，并进一步允许例如使用所述化合物抑制剪接体活性。
• US9604973B2
  申请人：——

  公开号：US9604973B2

  公开（公告）日：2017-03-28