tetra-p-bromomethylcalix[4]arene | 198207-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tetra-p-bromomethylcalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetrakis(bromomethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene；1-(bromomethyl)-4-hydroxycalix[4]arene；5,11,17,23-tetrakis(bromomethyl)pentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27) ,10,12,15(26) ,16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol；5,11,17,23-tetrakis(bromomethyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 198207-99-7
• 化学式: C₃₂H₂₈Br₄O₄
• 分子量: 796.188
• InChiKey: RBOWZNIBYZOGOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  786.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-p-bromomethylcalix[4]arene 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 p-carboxylatocalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route to Partial-Cone p-Carboxylatocalix[4]arenes

  摘要：

  p-羧基卡利克斯[n]芳烃已经成为构建各种超分子组装的有用基础模块。提出了一种方便的途径，用于制备锁定在部分锥形构象中的p-羧基卡利克斯[4]芳烃。该构象使该分子在自组装和金属引导组装研究中相对于以前使用的分子具有显著不同的拓扑定向性。

  DOI：

  10.2533/chimia.2015.516
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 calix[4]hydroquinone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 72.0h， 以73%的产率得到tetra-p-bromomethylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  四（甲基咪唑）和四（甲基咪唑）杯[4]芳烃：竞争性阴离子结合和去质子化†

  摘要：

  制备了中性四（甲基咪唑）（1）和新型阳离子四（甲基咪唑鎓）（2）杯芳烃，并对其固态和溶液行为进行了研究。中性咪唑在升高的温度下形成单两性离子，在溶液和固态均观察到此特征。阳离子咪唑鎓盐显示出一系列与阴离子的氢键相互作用，与碱性阴离子结合后的滴定曲线表明其与上缘和下缘都相继结合。

  DOI：

  10.1039/c2ob07025a

文献信息

• カリックスアレーン化合物、滑水性表面改質剤、硬化性樹脂組成物および滑水性塗膜
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2019210248A

  公开（公告）日：2019-12-12

  【課題】滑水性に優れる表面を得ることができる表面改質剤とこれを用いた硬化性樹脂組成物、及びこれを用いてなる滑水性塗膜の提供。【解決手段】式（１）で表される分子構造を有するカリックスアレーン化合物を用いる。（式中Ｒ１はＣ１〜３のパーフルオロアルキル基を有する構造部位；Ｒ２はＨ、極性基、重合性基を有する構造部位；Ｒ３はＨ、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基等；ｎは２〜１０の整数；＊は芳香環との結合点）【選択図】なし

  这段文字是关于一种能够获得具有优良滑水性表面的表面改性剂以及使用该表面改性剂制备的硬化性树脂组合物，以及使用它制备的具有滑水性的涂膜的内容。
• The enhancement of luminescent properties of Tb 3+ complexes with tetra-1,3-diketone ligands promoted by the tetrathiacalix[4]arene scaffold
  作者：Sergey N. Podyachev、Svetlana N. Sudakova、Gulnaz Sh. Gimazetdinova、Rinas N. Nagimov、Aidar T. Gubaidullin、Victor V. Syakaev、Dmitry V. Lapaev、Olga B. Bazanova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.084

  日期：2018.7

  This is the first report on the synthesis and characterization of tetra-1,3-diketone derivatives of tetrthia- and calix[4]arenes substituted by acetylacetonyl or dipivaloylmethanyl moieties at the upper rim and bearing hydroxyl groups at the lower rim as ligands for Tb3+ complexes. The spatial structure and tautomeric content for the synthesized ligands have been determined by means of X-ray, IR and

  这是关于合成和表征四硫代-和杯[4]芳烃的四-1,3-二酮衍生物的合成和表征，其上边缘被乙酰丙酮基或二新戊酰基甲酰基部分取代，而下边缘则带有羟基作为Tb的配体3种以上的复合体。合成配体的空间结构和互变异构含量已经通过X射线，IR和NMR光谱确定。比较了四硫杂杯[4]芳烃及其杯[4]芳烃类似物对DMF溶液中以Tb 3+为中心的发光的敏化性能。建立了四硫杂杯[4]芳烃骨架促进的Tb 3+ -具有四-1,3-二酮配体的配合物的发光性能的显着增强。
• New Efficient Synthetic Pathways to Tetrakis{p-[(diethylphosphono)methyl]}calix[4]arene
  作者：Maxime Mourer、Jean-Bernard Regnouf-de-Vains

  DOI：10.1002/hlca.201100413

  日期：2012.5

  applied on tetrakis[p‐(halogenomethyl)]‐ and tetrakis[p‐(aminomethyl)]calix[4]arene derivatives to improve the synthesis of the 5,11,17,23‐tetrakis[(diethylphosphono)methyl]‐25,26,27,28‐tetrahydroxycalix[4]arene. Two new, high yield, synthetic pathways have been selected, involving, for the first one, the 25,26,27,28‐tetrahydroxy‐5,11,17,23‐tetrakis[(trimethylamino)methyl]calix[4]arene, tetraiodide

  四[对-（卤代甲基）]和四[对-（氨基甲基）]杯[4]芳烃衍生物已应用了各种操作条件，以改善5,11,17,23-四[[二乙基膦酰基）的合成甲基] -25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃。选择了两个新的高产合成途径，第一个涉及25,26,27,28-四羟基-5,11,17,23-四[[三甲基氨基）甲基]杯[4]芳烃，四碘化物，DMF和10当量。亚磷酸三乙酯（（EtO）3 P），而另一种是5,11,17,23-四（溴甲基）-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃，CH 2 Cl 2，并且只有4个当量。（ETO）的2 P.
• Modular assembly of a preorganised, ditopic receptor for dicarboxylates
  作者：Maria H. Filby、Terry D. Humphries、David R. Turner、Ritu Kataky、Jaanus Kruusma、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b512779c

  日期：——

  Two types of calix[4]arene derived hosts for anions with, respectively, 1,3-alternate and cone conformations have been prepared; the 1,3-alternate system binds dicarboxylate anions in a ditopic manner while the cone compounds are deprotonated by carboxylates.

  我们制备了两种钙并[4]炔衍生的阴离子宿主，它们分别具有 1,3 邻位构象和锥形构象；1,3 邻位体系以二位方式结合二羧酸阴离子，而锥形化合物则被羧酸盐去质子化。
• Nucleophilic Substitution of <i>P</i>-Halomethylcalix[4]Arene
  作者：Lian-Min Yang、Yan-Song Zheng、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1080/00397919908086609

  日期：1999.12.1

  Tetra-p-bromomethylcalix [4] arene 2 reacts easily with nucleophiles to give the substitution products of calix[4]arene at the upper rim.