己酸-2,2-d2 | 55320-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己酸-2,2-d2
• 中文别名: 羊油酸-2,2-D2
• 英文名称: <2,2-(2)H2>hexanoic acid
• 英文别名: hexanoic-α-d₂ acid；d₂-2,2 hexanoic acid；<2,2-D2>Hexansaeure；hexanoic-2,2-d2 acid；2,2-dideuterio-hexanoic acid；2,2-Dideutero-hexansaeure；Caproic acid-2,2-d2；2,2-dideuteriohexanoic acid
• CAS: 55320-65-5
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 118.144
• InChiKey: FUZZWVXGSFPDMH-BFWBPSQCSA-N

物化性质

• 熔点：
  −3 °C(lit.)
• 沸点：
  202-203 °C(lit.)
• 密度：
  0.943 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  220 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2829 8/PG 3
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己酸-2,2-d2 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.6 g的产率得到d₂-2,2 hexanol
  参考文献：
  名称：

  Center of mass displacement and relaxation times of linear alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96658-x
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 氘氧化钠 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 己酸-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  苯己酰六正己酸酯固体多晶型的氘和碳 13 NMR

  摘要：

  报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段，分子几乎是静止的，除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释，涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't（或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程，但是没有进行定量分析。进一步的运动模式，包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向，出现在进入阶段 I 时。在所有固相中，苯环保持静止。

  DOI：

  10.1021/ja00258a006

文献信息

• Harnessing ynamide activation to access deuterated carbonyls
  作者：Vincent Porte、Haoqi Zhang、Daniel Kaiser、Nuno Maulide

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132211

  日期：2021.6

  A simple and convenient synthesis of α-bisdeuterated imides is reported, hinging on the transient formation of keteniminium ions by treatment of ynamides with TfOD, followed by trapping with D2O. The products are obtained in good yields and with a high degree of deuterium incorporation. Gram-scale reaction and further derivatization without deuterium erosion highlight the synthetic utility of this

  据报道，一种简单且方便的合成α-双氘代酰亚胺的方法是，通过用TfOD处理乙酰胺，然后用D 2 O捕集酮胺来瞬时形成酮亚胺离子。以高收率和高氘度获得产物成立。在没有氘侵蚀的情况下，革兰氏反应和进一步衍生化突出了这种方法在合成各种同位素标记的化合物中的综合用途。
• Boden, Neville; Bushby, Richard J.; Clark, Leslie D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 543 - 551
  作者：Boden, Neville、Bushby, Richard J.、Clark, Leslie D.

  DOI：——

  日期：——
• Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
  作者：Weiske, Thomas、Schwarz, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• NODA, MANJIRO;MIYAKE, KOJI, YUKAGAKU, 1982, 31, N 3, 154-158
  作者：NODA, MANJIRO、MIYAKE, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• WEISKE, T.;SCHWARZ, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 323-347
  作者：WEISKE, T.、SCHWARZ, H.

  DOI：——

  日期：——