摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

己酸-1-13C | 58454-07-2

中文名称
己酸-1-13C
中文别名
——
英文名称
<1-13C>hexanoic acid
英文别名
<1-13C>-hexanoic acid;<1-13C>hexanoic acid;<1-13C>Hexansaeure;[1-13C]-hexanoic acid;hexanoic-1-(13)C acid;[1-13C]caproic acid;Caproic acid-1-13C;(113C)hexanoic acid
己酸-1-13C化学式
CAS
58454-07-2
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
117.149
InChiKey
FUZZWVXGSFPDMH-PTQBSOBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −3 °C(lit.)
  • 沸点:
    202-203 °C(lit.)
  • 密度:
    0.935 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    220 °F(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S23,S26,S27,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R34
  • 危险品运输编号:
    UN 2829 8/PG 3

SDS

SDS:84832b379fa94f5292d9374095c312f1
查看
1.1 产品标识符
: 己酸-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Caproic acid-1-13C
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Caproic acid-1-13C
别名
: 13CC5H12O2
分子式
: 117.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexanoic acid-1-13C
-
CAS 号 58454-07-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -3 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
202 - 203 °C - lit.
g) 闪点
102.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 10.00 %(V)
爆炸下限: 2.00 %(V)
k) 蒸汽压
1 hPa 在 72.00 °C
0.24 hPa 在 20.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.935 g/mL 在 25 °C0.935 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
碱, 氧化剂, 还原剂, 烯丙醇
10.6 危险的分解产物
无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,900 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 老鼠 - 2.00 h - 4,100 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 584 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 3,180 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 1,725 mg/kg
备注: 行为的:抽搐或对癫痫阈值的影响。 肺,胸,或者呼吸系统:呼吸兴奋
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - 3,180 mg/kg
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 96.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2829 国际海运危规: 2829 国际空运危规: 2829
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CAPROIC ACID
国际海运危规: CAPROIC ACID
国际空运危规: Caproic acid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    己酸-1-13C 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hexamethyldisilazane对甲苯磺酸pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 [4-13C]-non-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Site-Specifically Labeled Arachidonic Acids as Mechanistic Probes for Prostaglandin H Synthase
    摘要:
    Prostaglandin H synthase catalyzes the first committed step in the biosynthesis of prostaglandins and thromboxane. Herein we report the synthesis of four site-specifically labeled arachidonic acids for investigation of the radical intermediate formed during this enzymatic reaction. Two compounds were prepared using a common C9-C11 fragment, while another target was synthesized using a previously reported advanced intermediate. An alkyne coupling followed by hydrogenation and Wittig reaction was used to prepare the final labeled substrate.
    DOI:
    10.1021/ol0361711
  • 作为产物:
    描述:
    hexanenitrile-1-13C 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 己酸-1-13C
    参考文献:
    名称:
    脂肪酸引发在真菌芳香族聚酮化合物黄曲霉毒素 B1 生物合成中的潜在作用
    摘要:
    该实验室的早期工作表明,[1-13C] 己酸完整地掺入阿维鲁芬 (1) 中,这是黄曲霉毒素 B1 生物合成的关键中间体。使用等摩尔量的 [1-13C] 丁酸盐、[1-13C]-3-氧代-辛酸盐和 [1-13C]-5-氧代-己酸盐的平行实验未发现重同位素的可检测特异性掺入,但背景低且等效掺入与[1-13C]乙酸盐相当。聚酮化合物形成中的这些潜在中间体中的三个被重新检查为它们相应的 N-乙酰半胱胺 (NAC) 硫酯。[1-13C] 己酸的 NAC 硫酯提供了非常高的 22% 完整掺入,而 [1-13C]-3-氧代-辛酸的 NAC 硫酯在等摩尔量给予生产生物体时提供近 5%寄生曲霉(ATCC 24551)。相比之下,[1-13C] 丁酸的 NAC 硫酯显示没有选择性富集阿维鲁芬。在使用 [2,3-13...
    DOI:
    10.1139/v94-031
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis ofN-[1-13C]caproyl-N′-phenylthiourea
    作者:Corina Anca Simion、Cristian Postolache、Calin Deleanu、Ileana Chirtoc、Catalina Mihaela Barna、Ioana Bally、Alexandru T. Balaban
    DOI:10.1002/jlcr.859
    日期:2004.9
    An optimal synthesis of N-[1-13C]caproyl-N′-phenylthiourea with isotopic enrichment 82% is described, starting from barium [13C]carbonate, using five synthetic steps. Yields were 95% relative to caproyl chloride and 46% relative to barium carbonate. Oxidation of the title compound with manganese dioxide yields the corresponding ureide. Structural similarities with anticonvulsants such as phenacemide make N-caproyl-N′-phenylthiourea an interesting model compound. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    描述了同位素富集度为 82% 的 N-[1-13C]己酰基-N'-苯基硫脲的最佳合成,从[13C]碳酸钡开始,使用五个合成步骤。相对于己酰氯的产率为95%,相对于碳酸钡的产率为46%。用二氧化锰氧化标题化合物,得到相应的酰脲。 N-己酰基-N'-苯基硫脲与非那酰胺等抗惊厥药的结构相似,使其成为一种有趣的模型化合物。版权所有 © 2004 约翰·威利父子有限公司
  • Determination of Long-Range <sup>13</sup>C−<sup>13</sup>C Dipolar Couplings Using a <sup>13</sup>C Labeled Liquid Crystal
    作者:Chibing Tan、B. M. Fung
    DOI:10.1021/jp027677o
    日期:2003.5.1
    A liquid crystal labeled with a single 13C nucleus, 4‘-cyano-4-biphenyl hexanoate-1-13C, has been synthesized for the purpose of measuring long-range 13C−13C dipolar coupling constants. The proton-decoupled 13C spectrum of this compound gives eleven 13C−13C dipolar coupling constants for carbon nuclei ranging from one to seven bonds away from the labeled 13C position. In addition, although 1H−13C dipolar
    为了测量长程 13C-13C 偶极耦合常数,合成了一种标记有单个 13C 核的液晶,即 4'-cyano-4-biphenyl hexanoate-1-13C。该化合物的质子解耦 13C 光谱给出了 11 个 13C-13C 偶极耦合常数,用于距离标记的 13C 位置 1 到 7 个键的碳核。此外,尽管从未使用天然丰富的液晶从质子编码局部场光谱的二维技术确定羧基碳的 1H-13C 偶极耦合常数,但使用富含 13C 的化合物 4'-氰基-获得了三个这样的耦合常数。 4-联苯己酸酯-1-13C。
  • Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
    作者:Weiske, Thomas、Schwarz, Helmut
    DOI:——
    日期:——
  • Biosynthesis of polyene antibiotics: intact incorporation of carbon-13 labeled octanoate into fungichromin by Streptomyces cellulosae
    作者:Paul H. Harrison、Hiroshi. Noguchi、John C. Vederas
    DOI:10.1021/ja00273a050
    日期:1986.6
  • Weinhouse; Millington; Friedman, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 181, p. 492
    作者:Weinhouse、Millington、Friedman
    DOI:——
    日期:——
查看更多