(+/-)-diisopropylidene triglycerol | 53380-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (+/-)-diisopropylidene triglycerol
• 英文别名: 1,3-bis((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)propan-2-ol；1,2,10,11-bis(isopropylidenedioxy)-4,8-dioxaundecan-6-ol；1,3-Bis-O-(2,3-O-isopropyliden-glyceryl)-glycerin；2-Propanol, 1,3-bis[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-；1,3-bis[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]propan-2-ol
• CAS: 53380-10-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O₇
• 分子量: 320.383
• InChiKey: PXDGVCHVYNBVHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-180 °C(Press: 0.50 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-diisopropylidene triglycerol 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以11.8 g的产率得到1,3-Bis(2,3-dihydroxypropoxy)propan-2-yl octadecanoate
  参考文献：
  名称：

  基于聚甘油的两亲树突可作为体内应用的潜在siRNA载体†

  摘要：

  对于使用siRNA转染技术进行基因治疗的临床应用的非病毒合成载体的开发，对于人类疾病的治疗尤为重要，但这尚未解决。通过采用合理的设计方法，我们合成了一组定义明确的，低分子量的以树突状聚甘油为基础的两亲物，并在其周围用DAPMA（N，N - N - di- （3- aminopropyl ）-N-（甲基）胺）部分。在结构基序中引入的主要差异涉及树突的产生以及亲水和疏水链段之间的接头类型。然后对合成的两亲物的聚集行为进行表征，并通过比较其理化和生物学特性进一步评估其siRNA转染潜力。我们的发现表明，所有四种合成的两亲物均具有高的基因结合亲和力。此外，酯连接的化合物（G1-Ester-DAPMA，G2-Ester-DAPMA）在体外显示出显着的基因沉默，而不影响肿瘤细胞系786-O中的细胞活力。值得注意的是，全身性给药后，G1-Ester-DAPMA和G2-Ester-DAPMA均未引起炎症性

  DOI：

  10.1039/c3tb21364a
• 作为产物：
  描述：

  丙酮缩甘油 在 sodium tetrahydroborate 、 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (+/-)-diisopropylidene triglycerol
  参考文献：
  名称：

  将手性引入非离子树状两亲物并研究其超分子组装

  摘要：

  已将手性头基引入水溶性羟基封端的非离子两亲物中，并研究了头基立体化学对超分子超结构的影响。通过低温透射电子显微镜和圆二色谱，将对映异构体与非手性内消旋体和外消旋混合物进行了比较。从结构上讲，所有两亲物均由第一代亲水性聚甘油头部基团组成，该头部基团通过酰胺键和二芳族间隔基与单个疏水性十六烷基链相连。对映异构体聚集形成均匀手性的扭曲带，而内消旋体立体异构体和外消旋混合物产生细长的组装体，即小管和血小板，但没有手性超微结构。对立体异构体的分子堆积几何形状的模拟表明，不同的优先组装路线可解释个体的超分子聚集行为。

  DOI：

  10.1002/chem.201504504

文献信息

• Novel chemoenzymatic methodology for the regioselective glycine loading on polyhydroxy compounds
  作者：Shashwat Malhotra、Marcelo Calderón、Ashok K. Prasad、Virinder S. Parmar、Rainer Haag

  DOI：10.1039/b927021c

  日期：——

  In the present work, we have developed a highly efficient temperature-dependent chemo-enzymatic methodology for the regioselective synthesis of novel esters of glycerol, G1 tri-glycerol dendrons and related esters for the first time using 4-nitrophenyl 2-(tert-butoxycarbonyl)acetate (Boc-gly-Ph-pNO2) (2) as the acylating agent. This methodology offers efficient and controlled loading of amino acid (glycine) on polyhydroxy compounds.

  在本研究中，我们首次开发了一种高效的温度依赖性化学酶法，用于区选择性合成新型甘油酯、G1三甘油树枝状分子及相关酯类，采用4-硝基苯基2-(叔丁氧羰基)乙酸酯（Boc-gly-Ph-pNO2）（2）作为酰基化试剂。该方法提供了对氨基酸（甘氨酸）在多羟基化合物上的高效和可控加载。
• Supramolecular Copolymerization as a Strategy to Control the Stability of Self-Assembled Nanofibers
  作者：Bala N. S. Thota、Xianwen Lou、Davide Bochicchio、Tim F. E. Paffen、René P. M. Lafleur、Joost L. J. van Dongen、Svenja Ehrmann、Rainer Haag、Giovanni M. Pavan、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/anie.201802238

  日期：2018.6.4

  supramolecular polymers based on benzene‐1,3,5‐tricarboxamide (BTA) can be regulated by copolymerizing molecules with dendronized (dBTA) and linear (nBTA) ethylene glycol‐based water‐soluble side chains. Whereas nBTAs form long nanofibers in water, dBTAs do not polymerize, forming instead small spherical aggregates. The copolymerization of the two BTAs results in long nanofibers. The exchange dynamics of both the

  超分子聚合中的主要挑战是控制所形成的聚合物的稳定性，即控制单体与聚合物之间平衡中的单体交换速率。可以通过使分子与树枝状（dBTA）和线性（nBTA）乙二醇基水溶性侧链共聚来调节基于苯-1,3,5-三羧酸酰胺（BTA）的超分子聚合物的交换动力学。nBTA在水中形成长的纳米纤维，而dBTA不会聚合，而是形成小的球形聚集体。两种BTA的共聚产生长的纳米纤维。在混合体系中，两种BTA单体在共聚物中的交换动力学显着减慢，从而导致共聚物更稳定，共聚物的形貌和光谱特征与nBTA均聚物相同。该共聚是苯乙烯/马来酸酐共聚的超分子对应物。
• Synthesis of Structurally Well-Defined Triglyceryl Di-, Tri-, and Tetra-Fatty Acid Esters as New Oil Gelators
  作者：Masahiro Hamada、Noriyuki Nakajima、Megumi Terayama、Kei-ichi Kaneko、Tohru Ooya、Takao Kishimoto

  DOI：10.1055/s-0028-1083601

  日期：2008.11

  linear and cyclic polyglycerols and their esters that have a single polymerization degree and fine structure. Triglyceryl di-, tri-, and tetra-fatty acid esters were synthesized from common substrate as new prominent gelators. The triglyceryl esters were capable of gelling up cooking oils. A comparison of the gelation ability of structurally related compounds clarified that the introduction of alkyl

  我们有兴趣开发具有单一聚合度和精细结构的化学改性直链和环状聚甘油及其酯。三甘油基二-、三-和四-脂肪酸酯是从普通底物合成的，作为新的突出凝胶剂。甘油三酯能够使食用油凝胶化。结构相关化合物的凝胶化能力比较表明，有效凝胶化需要引入合适长度的烷基链。
• Inhibition of Herpes Simplex Virus Type 1 Attachment and Infection by Sulfated Polyglycerols with Different Architectures
  作者：Paria Pouyan、Chuanxiong Nie、Sumati Bhatia、Stefanie Wedepohl、Katharina Achazi、Nikolaus Osterrieder、Rainer Haag

  DOI：10.1021/acs.biomac.0c01789

  日期：2021.4.12

  promising strategies to prevent virus entry and infection. However, the structural flexibility of multivalent inhibitors plays a major role in effective blockage and inhibition of virus receptors. In this study, we demonstrate the inhibitory effect of a polymer scaffold on the HSV-1 infection by using highly sulfated polyglycerols with different architectures (linear, dendronized, and hyperbranched). IC50

  通过高度硫酸化的体系结构抑制1型单纯疱疹病毒（HSV-1）与宿主细胞表面的结合是防止病毒进入和感染的有前途的策略之一。但是，多价抑制剂的结构柔韧性在有效阻断和抑制病毒受体中起着重要作用。在这项研究中，我们通过使用具有不同结构（线性，树枝状和超支化）的高度硫酸化的聚甘油，证明了聚合物支架对HSV-1感染的抑制作用。使用噬斑减少感染测定法测定所有合成的硫酸化聚甘油和天然硫酸化聚合物肝素的IC 50值。有趣的是，IC 50的增加从高度柔性的线性聚甘油硫酸酯（LPGS）到较不柔性的支架，即树突化的聚甘油硫酸酯和超支化的聚甘油硫酸酯，其值在0.03至374 nM之间。最有效的LPGS抑制HSV-1感染的效率比肝素高295倍，并且我们通过测量活化的部分凝血活酶时间证明，与肝素相比，LPGS的抗凝能力大大降低。此外，比较了用LPGS和市售药物阿昔洛韦预防感染的方法。所有测试的硫酸化聚合物在不同细胞系中的浓度高达1
• Phenothiazine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Acenda Pharma, Inc.

  公开号：US09695138B1

  公开（公告）日：2017-07-04

  The present disclosure relates to phenothiazine derivatives such as conjugates of phenothiazine compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also relates to a method of making and the use of such compounds for treating cancer, e.g., a lung cancer, a colon cancer, breast cancer or pancreatic cancer.

  本公开涉及苯噻嗪衍生物，如苯噻嗪化合物的共轭物，以及它们的药物组成物。本公开还涉及一种制备这种化合物的方法以及将其用于治疗癌症，例如肺癌、结肠癌、乳腺癌或胰腺癌的用途。