三氯丁烯 | 2431-50-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 三氯丁烯
• 英文名称: 2,3,4-trichloro-1-butene
• 英文别名: 1,2,3-trichloro-3-butene；2,3,4-trichlorobut-1-ene；2,3,4-trichlorobutene-1；2,3,4-trichloro-but-1-ene；2,3,4-Trichlor-but-1-en；2,3,4-Trichlor-buten-(1)
• CAS: 2431-50-7
• 化学式: C₄H₅Cl₃
• mdl: MFCD00040120
• 分子量: 159.443
• InChiKey: WZUZDBPJFHQVJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.67°C (estimate)
• 密度：
  1.3430
• 物理描述：
  COLOURLESS LIQUID.
• 熔点：
  -52 °C
• 闪点：
  63 °C c.c.
• 溶解度：
  Solubility in water, g/100ml at 20 °C: 0.06
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 20 °C: 230
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4944 @ 20 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。乏力。恶心。

Cough. Sore throat. Lethargy. Nausea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T,N
• 危险类别码：
  R23,R40,R36/37/38,R22,R50/53
• 海关编码：
  2903299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2322
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并需与食品、氧化剂及碱类分开储存和运输。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 341 毫克/公斤

可燃性危险特性： 遇热分解产生有毒氯化物和剧毒碳酰氯蒸气

储运特性：

• 库房应通风、低温干燥
• 避免与食品、氧化剂及碱类分开储存运输

灭火剂：干粉、砂土、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯丁烯 在 对苯二酚 、 三苯基膦 作用下， 生成 trans-1,2,4-trichloro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  .gamma.-Chloroallyl sulfoxides as latent .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds. A new approach to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00431a041
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,3-二氯-2-丁烯 在 氯 作用下， 生成 三氯丁烯
  参考文献：
  名称：

  Carothers; Berchet, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transmetallation of β-allenyl silanes: efficient synthesis of dienyl chlorostannanes and chlorostibinesElectronic supplementary information (ESI) available: NMR spectra of compounds 1a and 2a. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111580b/
  作者：Mokhtar Lahrech、Jérôme Thibonnet、Salih Hacini、Maurice Santelli、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1039/b111580b

  日期：2002.3.7

  The reaction of 1-trimethylsilylbuta-2,3-diene with tin tetrachloride, antimony trichloride or antimony pentachloride gave the corresponding buta-1,3-dien-2-yl halostannane or stibine derivatives; this ligand exchange was extended to other beta-allenylsilanes.

  1-三甲基甲硅烷基丁基-2，3-二烯与四氯化锡，三氯化锑或五氯化锑的反应，得到相应的buta-1，3-dien-2-基卤代锡烷或替丁碱衍生物。该配体交换扩展到其他β-烯丙基硅烷。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 2,3-DICHLOROBUTADIENE-1,3
  申请人：REDWINE TERRY WAYNE

  公开号：US20090163745A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  2,3-dichlorobutadiene-1,3 of high purity is produced from 1,2,3,4-tetrachlorobutane by a process comprising the steps of dehydrochlorination, chlorination of the reaction product obtained in the dehydrochlorination step and subsequent separation of a 2,3-dichlorobutadiene-1,3 composition from the reaction product of the chlorination step.

  高纯度的2,3-二氯丁二烯-1,3是通过从1,2,3,4-四氯丁烷中经过脱氯化、氯化脱氯化步骤得到的反应产物进行氯化，然后从氯化步骤的反应产物中分离出2,3-二氯丁二烯-1,3组成的过程来生产的。
• Basic hydrolysis of l,4-bis(triphenylphosphonio)buta-1,3-diene dihalides
  作者：M. Zh. Ovakimyan、A. S. Pogosyan、M. L. Movsisyan、M. G. Indzhikyan

  DOI：10.1007/s11172-010-0131-2

  日期：2010.3

  4-bis(triphenylphosphonio)buta-1, 3-diene dichloride with 10% NaOH gave isomeric 4-diphenylphosphoryl-4-phenylbut-1(2)-enes and 1-diphenylphosphoryl-1-phe-nylbuta-1, 3-diene, the products of anionotropic migration of a phenyl group from the P atom to the α-position. Hydrolysis with Na2CO3 afforded only the diene product. In both cases, triphe-nylphosphine and triphenylphosphine oxide were isolated as

  1,4-双(三苯基膦)buta-1, 3-二烯二氯化物用 10% NaOH 碱水解得到异构的 4-diphenylphosphoryl-4-phenylbut-1(2)-enes 和 1-diphenylphosphoryl-1-phen-nylbuta- 1, 3-二烯，苯基从 P 原子向α-位的阴离子迁移产物。用 Na2CO3 水解只得到二烯产物。在这两种情况下，三苯基膦和三苯基氧化膦作为副产物被分离出来。2-氯-1,4-双(三苯基膦)丁-2-烯二溴化物与三苯基膦的脱氯化氢反应被提出作为制备1,4-双(三苯基膦)-1,3-二烯二溴化物的新途径。
• Process for production of 2,3-dichlorobutadiene-1,3
  申请人：REDWINE TERRY WAYNE

  公开号：US20090163746A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Purified chlorinated alkenes are produced by a process in which a mixture of i) a first chlorinated alkene that has at least one beta-chlorine substituent and no alpha-chlorine substituents and ii) a second chlorinated alkene that has at least one alpha-chlorine substituent is contacted with chlorine in an amount sufficient to further chlorinate the second chlorinated alkene, but which is insufficient to cause conversion of more than 20% of the first chlorinated alkene. The resultant reaction product may be easily enriched to provide a chlorinated alkene product wherein a) the weight percentage of chlorinated alkenes having at least one beta-chlorine substituent and no alpha-chlorine substituents, based on the total weight of the chlorinated alkenes present in the enriched chlorinated alkene product compared to b) the weight percentage of chlorinated alkenes having at least one beta-chlorine substituent and no alpha-chlorine substituents, based on the total weight of the chlorinated alkenes present in the mixture prior to chlorination is increased by at least 0.25 wt. %.

  经过一种方法制备纯化的氯化烯烃，其中混合物包括i）至少有一个β-氯代取代基且没有α-氯代取代基的第一氯化烯烃和ii）至少有一个α-氯代取代基的第二氯化烯烃，该混合物与氯气接触，氯气的量足以进一步氯代第二氯化烯烃，但不足以使第一氯化烯烃的转化率超过20％。所得的反应产物可以轻松富集，以提供氯化烯烃产品，其中a）基于富集的氯化烯烃产品中存在的氯化烯烃的总重量，至少有一个β-氯代取代基且没有α-氯代取代基的氯化烯烃的重量百分比，与b）基于氯化前混合物中存在的氯化烯烃的总重量，至少有一个β-氯代取代基且没有α-氯代取代基的氯化烯烃的重量百分比相比，增加了至少0.25重量％。
• COMPOSITIONS BASED ON 1,1,3,3-TETRACHLOROPROPENE
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：US20180148394A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to compositions based on F-1230za (1,1,3,3-tetrachloropropene), or on a mixture consisting of F-1230za and F-1230zd (1,3,3,3-tetrachloropropene), the manufacture thereof, and also the use thereof in particular for the production of F-1233zdE (trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene), F-1234zeE (trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene), and/or F-245fa (1,1,1,3,3-pentafluoropropane).

  本发明涉及基于F-1230za（1,1,3,3-四氯丙烯）或由F-1230za和F-1230zd（1,3,3,3-四氯丙烯）组成的混合物的组合物，其制造方法以及特别适用于生产F-1233zdE（反-1-氯-3,3,3-三氟丙烯）、F-1234zeE（反-1,3,3,3-四氟丙烯）和/或F-245fa（1,1,1,3,3-五氟丙烷）的用途。